CAS: 3775-01-7; 5-Benzylidenehydantoin
该化合物是一种有机化合物,其特点是其imidazolidinedione结构,由五人组成,内含两个碳基组和氮原子.该化合物一般是晶体固体,以其在有机合成和药用化学中的潜在用途而闻名.它显示出有机溶剂中的中溶性以及标准实验室条件下的稳定性等特性.苯甲基苯组的存在有助于其再活动,使其得以参与各种化学反应,包括凝聚和循环过程.此外,该化合物可能展示生物活动,使其对药物研究感兴趣.其分子结构允许与生物目标相互作用,从而导致开发新的治疗剂.与许多化学物质一样,在处理该化合物时,应当遵守安全防范措施,包括使用适当的个人防护设备和遵守安全准则.
- 英文名称5-Benzylidenehydantoin
- 中文名称5-亚苄基乙内酰脲
- IUPAC名称(E)-5-benzylideneimidazolidine-2,4-dione
- 其它别名(5E)-5-Benzylidene-2,4-imidazolidinedione; 2,4-Imidazolidinedione, 5-(phenylmethylene)-; 5-phenylmethylenehydantoin; 5-BENZYLIDENEHYDANTOIN; Benzylidene hydantoin; 5-Benzylidendhydantoin
- CAS编号3775-01-7
- MFCD编号:MFCD00014494
- 分子式:C10H8N2O2分子量:188.19
- 产品CID: 2258404
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
MSDS等安全信息
上下游产品
2,4-imidazolidinedione benzaldehyde 5-benzylidene-2-thiohydantoin urea 3-ethyl-5-benzylidene-imidazolidine-2,4-dione N,N'-dimethyl-5-benzylidenehydantoin 5-benzyl-hydantoin 5-(p-chlorosulfonylbenzylidene)hydantoin合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 5-Benzylidenehydantoin 主要起始原料 (5E)-5-Benzylidene-2-Sulfanylidene-Imidazolidin-4-One
- (文献来源)合成步骤主要原料 (5E)-5-Benzylidene-2-Sulfanylidene-Imidazolidin-4-One
📜4H-Imidazol-4-One,1,5-Dihydro-2-(Methylthio)-5-(Phenylmethylene)-置于potassium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 0.67H,以74%的收率获得产物5-苄烯海因
参考文献:便利的碱介导的2-(甲基硫烷基)-3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮骨架的脱硫二甲基氨基化,氧化或醚化
标题:便利的碱介导的2-(甲基硫烷基)-3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮骨架的脱硫二甲基氨基化,氧化或醚化
摘要:摘要 通常通过在高温和高压下用低沸点二甲胺处理卤代衍生物,将二甲基氨基官能团引入3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮骨架上.相应的脂肪族醚通常通过威廉姆森醚合成法制备,但是可用的过渡金属催化方法需要剧毒试剂(例如硫酸二甲酯或甲基卤化物)和昂贵的金属催化剂,并且它们需要苛刻的反应条件和复杂的后处理.描述了一种简单有效的方法,使用碳酸钾在2-(甲基硫烷基)-3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮骨架的c2-位进行碱介导的脱硫二甲基氨基化,氧化或醚化和含水氮,N-二甲基甲酰胺或脂族醇. 通常通过在高温和高压下用低沸点二甲胺处理卤代衍生物,将二甲基氨基官能团引入3,5-二氢-4 H-咪唑-4-酮骨架上.相应的脂肪族醚通常通过威廉姆森醚合成法制备,但是可用的过渡金属催化方法需要剧毒试剂(例如硫酸二甲酯或甲基卤化物)和昂贵的金属催化剂,并且它们需要苛刻的反应条件和复杂的后处理.描述了一种简单有效的方法,使用碳酸钾在2-(甲基硫烷基)-3
DOI:10.1055/s-0033-1338499
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2012119212-A1
优先权日:2011-03-10
标 题 :Imidazolidine and thiazolidine molecules with anti-t. cruzi activity
发明人：GALDINO SUELY LINS; MOREIRA THIAGO LUIZ DE BARROS; DE CARVALHO TECIA MARIA ULISSES; DE SOUZA WANDERLEY; HENRIQUES CRISTINA; PITTA IVAN DA ROCHA; DE LIMA MARIA DO CARMO ALVES; HERNANDES MARCELO ZALDINI; PEREIRA VALERIA REGO ALVES
权利人:UNIV FED PERNAMBUCO; GALDINO SUELY LINS; MOREIRA THIAGO LUIZ DE BARROS; DE CARVALHO TECIA MARIA ULISSES; DE SOUZA WANDERLEY; HENRIQUES CRISTINA; PITTA IVAN DA ROCHA; DE LIMA MARIA DO CARMO ALVES; HERNANDES MARCELO ZALDINI; PEREIRA VALERIA REGO ALVES
摘要:The present invention relates to the synthesis and structural identification of new thiazolidine and imidazolidine compounds with trypanocidal activity, and to the therapeutic use thereof as drugs against Chagas disease.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1107/s1600536806043182
摘要:Chang X. (5Z)-5-Benzylideneimidazolidine-2,4-dione. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2006 Oct 25;62(11):o5184–5. doi: 10.1107/s1600536806043182.
参考文献:10.1055/s-0033-1338499
摘要:Chauhan P, Khan S, Tyagi V, Mahar R, Bajpai V, Kumar B. Expedient Base-Mediated Desulfitative Dimethylamination, Oxidation, or Etherification of 2-(Methylsulfanyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Scaffolds. Synthesis. 2013 Jul 11;45(17):2405–12. doi: 10.1055/s-0033-1338499.
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