CAS: 35554-44-0; Imazalil

该化合物是一种合成杀真菌剂,属于Iimidazole类化合物,主要用于农业,以控制作物和收获后治疗中的各种真菌疾病;它展示了广泛的抗真菌抗风虫活动,对霉菌和酵母等病原体有效;Imazalil功能,抑制egosterol的生物合成,这是真菌细胞膜的重要组成部分,从而破坏细胞完整和功能;该物质通常用于水果和蔬菜,以延长储存寿命和防止腐坏;Imazalil的特点是水溶性较低,影响其应用方法和环境行为;它对人类和其他非目标生物的中度毒性,需要谨慎处理和遵守安全准则;环境持久性可能不同,其降解产物可能具有不同的生态影响;监管评估经常评估其安全和功效,从而形成具体的使用准则,尽量减少对人类健康和环境的风险.

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欧盟法规

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上下游产品

CAS号24155-42-8 1-(2,4-二氯苯基)-2-... | CAS号106-95-6 烯丙基溴

合成工艺路线路线简述

    2,2',4'-三氯苯乙酮置于甲醇,Sodium Tetrahydroborate,18-冠醚-6,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应 52.0H,反应生成抑霉唑
    参考文献:一种恩康唑晶体及其制备方法和应用
    标题:一种恩康唑晶体及其制备方法和应用
    摘要:本发明公开了一种恩康唑晶体及其制备方法和应用.所述恩康唑晶体的x射线衍射光谱中主峰2θ为13.64°+/-0.2°,15.14°+/-0.2°,20.94°+/-0.2°,23.02°+/-0.2°,23.48°+/-0.2°,24.72°+/-0.2°,25.60°+/-0.2°和28.72°+/-0.2°.本发明改进了恩康唑原料药的制备工艺,用冠醚作为催化剂,Naoh取代危险的nah作为碱,提高反应产率的同时降低了高沸点溶剂dmf的使用.制备得到的恩康唑晶型在保持杀菌活性的基础上,还具有非常好的稳定性,适合进一步加工成药物制剂.与此同时,制备方法简便易行,重现性好,适合大规模生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2025056767-A1
    优先权日:2023-09-15
    标题 :Process for the preparation of enantiomerically enriched aliphatic amines
    发明人:BOU HAMDAN FARHAN; GODINEAU EDOUARD; SMEJKAL TOMAS; DUMEUNIER RAPHAEL; BOUSSEMGHOUNE MOHAMED ABDELOUAHAB; BLUM MATHIAS
    权利人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    摘要:The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched cyclobutylamines of formula (I) from α-tertiary cyclobutanones and reacting said enantiomerically enriched cyclobutylamines to enantiomerically enriched cyclobutylamides. Such compounds are useful intermediates in the synthesis of microbiocidal thiazole compounds.

    专利号:US-2016073631-A1
    优先权日:2013-03-04
    标 题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
    发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
    权利人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
    摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) n n n n n n n n n n n n wherein n P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; n R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; n R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n n is 0 or 1; n including the process comprising n (a-i) reacting a compound of formula II n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; n with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III n n n n n n n n n n n n n n n n wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and n (a-ii) reductively cyclising the compound of formula III to give the compound of formula I. n n n n n The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

    专利号:US-9233920-B2
    优先权日:2010-06-11
    标题 :Process for the preparation of dihydropyrrole derivatives
    发明人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS
    权利人:EL QACEMI MYRIEM; SMITS HELMARS; CASSAYRE JEROME YVES; MULHOLLAND NICHOLAS PHILLIP; RENOLD PETER; GODINEAU EDOUARD; PITTERNA THOMAS; SYNGENTA PARTICIPATIONS AG; SYNGENTA LTD
    摘要:The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n is 0 or 1; including the process comprising (a-i) reacting a compound of formula II wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III Wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and (a-ii) reductively cyclizing the compound of formula III to give the compound of formula I. The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

    专利号:US-9382288-B2
    优先权日:2010-10-06
    标题 :Derivatives of steroid benzylamines, having an antiparasitic antibacterial, antimycotic and/or antiviral action
    发明人:BECKER KATJA; KRIEG REIMAR; SCHÖNECKER BRUNO
    权利人:BECKER KATJA; KRIEG REIMAR; SCHÖNECKER BRUNO; UNIV GIESSEN JUSTUS LIEBIG
    摘要:The present invention relates to compounds derived from steroids of the general formula (I) n nwherein L represents a linker and R # represents a steroid residue, the use of compounds of the general formula (I) in medicine and for the prophylaxis and/or the treatment of infectious diseases. Furthermore described are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the general formula (I). A further aspect of the invention relates to the synthesis of said compounds of the general formula (I).

    专利号:US-10906880-B2
    优先权日:2016-01-26
    标题:Kind of isothiazole oxime ether-containing strobilurin derivatives and its preparation methods and application
    发明人:FAN ZHIJIN; CHEN LAI; GUO XIAOFENG; ZHU YUJIE; QIAN XIAOLIN; MA LIUYONG; ZHANG NAILOU; WANG HAIXIA; ZHANG ZHIMING; XU JINGHUA; SONG YINQI
    权利人:UNIV NANKAI
    摘要:The present invention is that provided a synthesis method of a series of isothiazole oxime ether containing strobilurin derivatives IV. The present invention relates to 3,4-dichloroisothiazolyl oxime ether strobilurin derivatives, and their chemical structural formula is as shown by IV. n n n n n n n n n n The invention discloses the structural formula of the above compound, the synthesis method and the use as an insecticide, a fungicide, an anti-plant virus agent, and an agriculturally acceptable auxiliary or synergist and a commercial insecticide. The use of a fungicide, an anti-plant virus agent and an acaricide in combination for controlling agricultural, forestry, horticultural plant pests, diseases, virus diseases and preparation methods.

    专利号:US-9968097-B2
    优先权日:2012-05-30
    标题:Composition comprising a biological control agent and a fungicide selected from inhibitors of the lipid membrane synthesis, the melanine biosynthesis, the nucleic acid synthesis or the signal transduction
    发明人:WACHENDORFF-NEUMANN ULRIKE; ANDERSCH WOLFRAM; STENZEL KLAUS; SPRINGER BERND
    权利人:BAYER CROPSCIENCE AG
    摘要:The present invention relates to a composition comprising at least one biological control agent. Furthermore, the present invention relates to the use of this composition as well as a method for reducing overall damage of plants and plant parts.
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    主要参考文献


    1: Kirmizigul AH, Erkilic EE, Buyuk F, Gokce E, Citil M. Efficacy of pomades containing different percentages of enilconazole in the treatment of bovine dermatophytosis. Vet Dermatol. 2016 Jun;27(3):181-e45. doi: 10.1111/vde.12299. Epub 2016 Mar 16. doi: 10.1111/j.1748-5827.2011.01181.x. Epub 2012 Feb 2.
    5: Mancianti F, Dabizzi S, Nardoni S. A lufenuron pre-treatment may enhance the effects of enilconazole or griseofulvin in feline dermatophytosis? J Feline Med Surg. 2009 Feb;11(2):91-5. doi: 10.1016/j.jfms.2008.05.006. Epub 2008 Aug 5. doi: 10.1111/j.1939-1676.2008.0173.x. doi: 10.1016/j.cimid.2015.08.002. Epub 2015 Aug 28. Dutch. doi: 10.1155/2015/853937. Epub 2015 Feb 11.
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    合成参考文献


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