CAS: 2177-77-7; Methyl 2-Methylpentanoate

该化合物是一个具有分子式C7H14O2的分支链胎,其特点是其果味和苹果味,通常用作食品和香味应用中的调味剂;该化合物在有机溶剂中表现出良好的溶解性,适合用于合成化学和工业配方;其分支结构有助于加强稳定性和挥发性,这有利于芳香成分. 甲基二甲基变异剂还被用作有机合成的中间体,特别是在生产精美化学品和药品方面;该化合物的纯度和一贯质量确保了专门应用的可靠性能.

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相似化合物

97-61-0 816-19-3 22632-59-3

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上下游产品

CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号109-67-1 1-戊烯 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号408538-16-9 1,1-dimethoxy-p... | CAS号408320-22-9 trimethyl ortho... | CAS号764-35-2 2-已炔 | CAS号64-67-5 硫酸二乙酯 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号20459-96-5 methyl 2-methyl... | CAS号1575-74-2 2-甲基-4-戊烯酸 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号97-61-0 2-甲基戊酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 2-Methylpentanoate 主要起始原料 Methanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol
📜2-甲基戊醛置于1,4-Dithio-D,L-Threitol,Recombinant Aldehyde Dehydrogenase From Bovine Lens,Water‐forming Nadh Oxidase From Streptococcus Mutans,β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸体系中,用 甲醇,Aq. Phosphate Buffer,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 25.0H,反应生成2-甲基戊酸甲酯
参考文献:醛化学选择性有氧氧化成羧酸的生物催化方法
标题:醛化学选择性有氧氧化成羧酸的生物催化方法
摘要:在此,我们提出了一项使用三种重组醛脱氢酶(aldh)将醛氧化为羧酸的研究.Aldh 以纯化形式与烟酰胺氧化酶 (Nox) 一起使用,该酶以双氧(大气压下的空气)为代价回收催化 Nad + .为了更方便的实际应用,还使用冻干全细胞和静息细胞生物催化剂研究了该反应.优化的生物催化氧化在 Ph 8.5 和 40 oc 的磷酸盐缓冲液中运行.从一组 61 种脂肪族,芳基脂肪族,苄基,杂芳族和双环醛中,其中 50 种以较高的收率转化(高达 >99%).少数邻位取代的苯甲醛,双环杂芳醛和2-苯基丙醛除外.在所有情况下,预期的羧酸都是唯一的产物(>99% 化学选择性).同一分子内的其他可氧化官能团(例如羟基,烯烃和杂芳族氮或硫原子)保持不变.该反应规模用于氧化 5-(羟甲基)糠醛 (2 G)(一种生物基原料),得到 5-(羟甲基)糠酸,分离收率为 61%.新的生物催化方法避免使用有毒或不安全的氧化剂,强
Doi:10.1039/c8Gc01381K

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7314960-B1
优先权日:2006-09-28
标 题:Catalytic synthesis of oxygenate from alcohol
发明人:LIN SHENG-DIANN; HSIAO TING-CHOU
权利人:UNIV YUAN ZE
摘要:The present invention discloses a method for catalytic synthesis of oxygenate from alcohol. At first, a feeding material comprising at least one alcohol is provided. Next, a copper-containing catalyst is provided and the catalyst further comprises at least one metal element selected from the group consisting of the following: zinc, magnesium, and aluminum elements. Following that, a catalytic reaction of the feeding material over the copper-containing catalyst is carried out to synthesize at least one oxygenate.

专利号:US-8354530-B2
优先权日:2005-07-28
标 题:Process for the synthesis of rosuvastatin calcium
发明人:ZLICAR MARKO
权利人:LEK PHARMACEUTICALS; ZLICAR MARKO
摘要:Present invention represents process for the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors, in particular rosuvastatin calcium introducing L-malic acid as the source of chirality for the side chain.

专利号:US-2008255170-A1
优先权日:2005-07-28
标题 :Process for the Synthesis of Rosuvastatin Calcium

专利号:WO-2007017117-A1
优先权日:2005-07-28
标题 :Process for the synthesis of rosuvastatin calcium

专利号:WO-2014193837-A1
优先权日:2013-05-27
标 题 :Synthesis of galanal compounds and analogues thereof

专利号:EP-1912953-A1
优先权日:2005-07-28
标 题:Process for the synthesis of rosuvastatin calcium

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合成参考文献


参考文献:10.3389/fmicb.2015.01081
摘要:Cordovez V, Carrion VJ, Etalo DW, Mumm R, Zhu H, van Wezel GP, Raaijmakers JM. Diversity and functions of volatile organic compounds produced by Streptomyces from a disease-suppressive soil. Front Microbiol. 2015;6():1081.
摘要:The Good Scents Company Information System
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