CAS: 20691-72-9; 4-Iodo-2-Nitroaniline
该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基组(-NH2),一个硝基化合物(-NO2)和一个在苯环上的碘替代物.该化合物的特点是一个位于2位置的硝基化合物和一个位于4位置的氨基化合物组,该物质组位于位于苯环1位置的碘原子的4位置.这些功能组的存在具有不同的化学特性,例如,再活动性和电极替代反应潜力的增强.该物质可增强化合物的核分裂性,而该硝基化合物因其电回推效应而闻名,影响分子中的总体电子分布.4-Iodo-2-nitrobenzenamine可能被用于各种用途,包括有机合成以及作为染料,制药和农用化学品生产的中间体.与许多硝基和氨基化合物一样,它对于处理该物质十分重要,因为其具有潜在的毒性和环境影响.
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- 产品信息参考
; - InChIKey: QVCRSYXVWPPBFJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H5IN2O2/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)9(10)11/h1-3H,8H2
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
皮肤致敏 类别1
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P272-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P501
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xn
- 安全声明36/37
- 危险类别码22-43
- WGK Germany2
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号88-74-4 2-硝基苯胺 | CAS号364-75-0 2-氟-5-碘硝基苯 | CAS号552-32-9 2-硝基乙酰苯胺 | CAS号645-00-1 1-碘-3-硝基苯 | CAS号89942-26-7 BUTTPARK 89\07-13 | CAS号89488-56-2 1-AZIDO-4-IODO-... | CAS号622-50-4 N-(4-碘苯基)乙酰胺 | CAS号103-84-4 N-乙酰苯胺 | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号1060803-19-1 5-碘-1H-苯并咪唑-2-胺 | CAS号91-95-2 3,3'-二氨基联苯胺 | CAS号1260750-72-8 5-iodo-2-phenyl... | CAS号716-79-0 2-苯基苯并咪唑 | CAS号615-15-6 2-甲基苯并咪唑 | CAS号2818-70-4 5-碘-2-甲基苯并咪唑 | CAS号78597-27-0 5-碘苯并咪唑 | CAS号6271-79-0 3,3'-二硝基对二氨基联苯 | CAS号645-00-1 1-碘-3-硝基苯 | CAS号347162-16-7 2-氯-7-碘喹噁啉合成工艺路线路线简述
📜2-硝基苯胺置于双氧水,溶剂黄146,Potassium Iodide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成4-碘-2-硝基苯胺
参考文献:使用碘化钾和过氧化氢碘化芳香族化合物
标题:使用碘化钾和过氧化氢碘化芳香族化合物
摘要:摘要 提出了一种简单,高效,区域选择性和环境友好的芳香族化合物氧碘化方法.在该方法中,首次在没有任何催化剂/无机酸的情况下使用了由 Ki 作为碘源和过氧化氢作为氧源原位产生的碘的亲电取代.
Doi:10.1080/00397910802238767
专利信息
专利号:US-2016194279-A1
优先权日:2012-12-09
标 题 :One pot process for the conversion of aroyl chlorides to acyl thioureas
发明人：CHEPURI VENKATA RAMANA; BEERAN SENTHILKUMAR
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present invention disclose an improved one pot process for synthesis of acyl thioureas of formula (I), with yield greater than 80%, from aroyl chlorides of formula (I) wherein, R′ is an aryl or a heteroarylene group substituted with one or more groups selected from hydrogen, alkyl, alkylene, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, halo, hydroxyl, nitro, amino, carboxyl, ester, halogenated hydrocarbon or an aryl or heteroaryl; R″ and R′″ are selected independently from hydrogen, alkyl, alkylene, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, halo, hydroxyl, nitro, amino or halogenated hydrocarbon.
专利号:CN-102936223-A
优先权日:2012-11-02
标题 :Synthesis method and purification method of 5-iodo-2-methylbenzimidazole
专利号:CN-118307415-A
优先权日:2024-04-10
标 题:A kind of synthesis method of 3,3'-diaminobenzidine
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 226.
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