CAS: 18791-98-5; 3-Bromothiophene-2-Carbonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特征是硫苯环,这是一个五人组成的含有硫磺的芳香热循环,三点有溴原子,二点有丙诺组(-CN),其独特的化学特性是这种化合物一般是固体的,以其在有机合成和材料科学中的潜在应用而著称,特别是在制药和农用化学的开发中.溴替代物可以作为进一步化学反应的场所,例如核细胞替代物,而西野组则可以参与各种反应,包括凝聚和添加反应.此外,三点-Bromothiophene-2-碳三联因该环组的电镀性质而表现出明显的电子特性,这可以影响其与其他分子的再反应和相互作用.其合成和再活动使得它成为生产更复杂的有机化合物的一个有价值的中间体.

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CAS号3140-93-0 2,3-二溴噻吩 | CAS号19158-51-1 4-甲苯磺酰氰 | CAS号24287-92-1 2-溴-3碘噻吩 | CAS号930-96-1 3-溴噻吩-2-甲醛 | CAS号56489-05-5 3-氨基-2-氰基-噻吩 | CAS号78031-18-2 3-溴噻吩-2-甲酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromothiophene-2-Carbonitrile 主要起始原料 3-Bromothiophene-2-Carbaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromothiophene-2-Carbaldehyde
📜3-溴噻吩-2-甲醛置于1-Butylsulfonic-3-Methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate,叠氮基三甲基硅烷,3-Butyl-1-Methyl-1H-Imidazol-3-Ium Hexafluorophosphate体系中,化学反应 3.0H,以100%的收率获得3-溴噻吩-2-腈
参考文献:离子液体中的schmidt反应:以[bmim(so 3 H)] [otf]为催化剂,[bmim] [pf 6 ]用作溶剂将芳香族和杂芳香族醛高效选择性地转化为腈
标题:离子液体中的schmidt反应:以[bmim(so 3 H)] [otf]为催化剂,[bmim] [pf 6 ]用作溶剂将芳香族和杂芳香族醛高效选择性地转化为腈
摘要:提出了一种温和的选择性方法,以[bmim(so 3 H)] [otf]为催化剂,以[bmim] [pf 6 ]用作溶剂,通过与tmsn 3的schmidt反应,将芳族和杂芳族醛转化为腈.该方法提供了高收率和简单的产物分离,并且避免了通常用于该转化的液体超强酸或腐蚀性路易斯酸的使用.它还为il溶剂的回收/再利用提供了一定的潜力.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2013.02.051

海关参考信息

专利信息


专利号:JP-2011026340-A
优先权日:2002-09-05
标 题 :Intermediate compounds for the synthesis of aminoindazole derivatives useful as kinase inhibitors

专利号:JP-5171918-B2
优先权日:2002-09-05
标 题 :Intermediate compounds for the synthesis of aminoindazole derivatives useful as kinase inhibitors

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合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0040-1719852
摘要:Laali KK, Kalkhambkar RG, Sutar SM. Recent Advances in the Synthesis of Diverse Libraries of Small-Molecule Building Blocks in Ionic Liquids (ILs). Synlett. 2021 Nov 18;33(07):617–36. doi: 10.1055/s-0040-1719852.
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