CAS: 17720-63-7; N-Acetoxy-N-Acetylacetamide

该化合物是一种化学上稳定的羟基胺乙酰衍生物,广泛用作有机合成和制药应用中的试剂,其主要优点包括:与免费的氢氧基胺相比更加稳定,减少了储存和处理过程中分解或再活性的相关风险.三乙基保护确保了特定条件下的氢氧基胺的受控释放,使其对选择性的N-或O-de-deprotection反应很有价值.这在混合异性循环,氧化物和其他含氮化合物方面特别有用.普通有机溶剂的溶性进一步增强了其在实验室和工业过程中的多用途性.其可靠性和可预测的再活性使它成为精确合成工作流程的首选.

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合成工艺路线路线简述

    📜乙酸酐置于硝基甲苯,Sodium Acetate体系中,化学反应生成N,N,O-三乙酰基羟胺
    参考文献:伯硝基烷与乙酸酐/乙酸钠反应的研究
    标题:伯硝基烷与乙酸酐/乙酸钠反应的研究
    摘要:已发现用乙酸酐/乙酸钠氧化伯硝基链烷比以前怀疑的要复杂.例如,苯硝基甲烷与乙酸酐/乙酸钠在60-80°时通过混合酸酐作为关键中间体,可得到苯甲酸酐,三乙羟胺和乙酰苯胺的混合物.当以82%的收率形成3-苯基-4,5-二苯甲氧基异恶唑时,在乙炔二羧酸二甲酯作为1,3-双极性亲和剂的存在下进行氧化,获得了支持后一种物质的证据.已经以类似的方式制备了许多其他的3-烷基-和3-芳基-4,5-二芳基甲氧基异恶唑.
    Doi:10.1016/s0040-4020(01)97248-5

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004030209-A1
    优先权日:2000-11-30
    标 题:Method for the production of alkyl aryl sulphonates
    发明人:NARBESHUBER THOMAS; STEINBRENNER ULRICH; KRACK GERHARD
    摘要:The preparation of alkylaryl compounds takes place by n 1) preparation of a mixture of, on statistical average, predominantly monobranched C 10-14 -olefins by n a) reaction of a C 4 -olefin mixture over a metathesis catalyst for the preparation of an olefin mixture comprising 2-pentene and/or 3-hexene, and optional removal of 2-pentene and/or 3-hexene, followed by dimerization of the resulting 2-pentene and/or 3-hexene over a dimerization catalyst to give a mixture comprising C 10-12 -olefins, and optionally removal of the C 10-12 -olefins, or n b) extraction of predominantly monobranched paraffins from kerosene cuts and subsequent dehydrogenation, or n c) Fischer-Tropsch synthesis of olefins or paraffins, where the paraffins are dehydrogenated, or n d) dimerization of shorter-chain internal olefins, or n e) isomerization of linear olefins or paraffins, where the isomerized paraffins are dehydrogenated, n 2) reaction of the olefin mixture obtained in stage 1) with an aromatic hydrocarbon in the presence of an alkylation catalyst which contains zeolites of the faujasite type.

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    参考文献:10.1007/978-1-4615-8582-4_4
    摘要:Reutov OA, Beletskaya IP, Kurts AL. Anions of nitro compounds. 1983. In: Ambident Anions. : Springer US; 1983.
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