CAS: 1616392-22-3; (S)-6-((1-Acetylpiperidin-4-yl)Amino)-N-(3-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-Hydroxypropyl)Pyrimidine-4-Carboxamide

该化合物是一种针对蛋白甲基转移酶5(PRMT5)的有选择性的微分子抑制剂,这种酶是遗传调节和肿瘤诱导信号中隐含的一种酶,其行动机制包括干扰对二甲基甲基因(SDMA)的对称性改变,导致基因表达方式改变和抑制癌症细胞扩散.临床研究显示,它具有依赖PRMT5的恶性,具有有利的药用动力和可管理的毒性特征. GSK3326595显示出高度选择性,尽量减少离目标效果,并在血解和固态肿瘤模型中表现出希望. 其作为治疗剂的潜力进一步得到支持,因为它有能力与其他抗癌疗法协同,从而成为混合治疗战略的候选者.

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    主要参考文献

    1. Tao H, Yan X, Zhu K, Zhang H. Discovery of Novel PRMT5 Inhibitors by Virtual Screening and Biological Evaluations. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2019;67(4):382-388. doi: 10.1248/cpb.c18-00980.
    164:317-333. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.12.065. Epub 2018 Dec 26. 33(8):775-785. doi: 10.1007/s10822-019-00214-y. Epub 2019 Jul 16.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bmcl.2018.10.026
    摘要:Zhu K, Song JL, Tao HR, Cheng ZQ, Jiang CS, Zhang H. Discovery of new potent protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitors by assembly of key pharmacophores from known inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Dec 15;28(23-24):3693–9. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.10.026.
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