CAS: 116922-60-2; 3-Bromo-4-Fluoropyridine

该化合物是一种环环环有机化合物,其特点是用溴和氟原子取代了环丙烯环;这些卤素替代物的存在对其化学特性,包括反应性和极度有重大影响;这种化合物一般看起来无色可粉黄,视其室温的物理状态而定,是黄色液体或固态;由于溴和氟化合物的再活动,它作为各种药物和农用化学合成的中间体的作用而著称;它们可以参与核生殖替代反应;此外,3-溴-4-氟丙烯基苯在有机溶剂中表现出中等溶性,使其在各种化学反应中有用;其分子结构有助于其在药用化学中的潜在应用,特别是在生物活动的化合物开发中;在处理该物质时,应注意安全防范措施,因为如果吸入或摄取,它可能会对健康造成危害,而且适当的储存条件对于保持其稳定性至关重要.

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相似化合物

1033203-46-1 1802338-36-8 1227502-60-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

3-bromo-4-nitropyridine (4-fluoropyridin-3-yl)boronic acid

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromo-4-Fluoropyridine 主要起始原料 3-Bromo-4-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromo-4-Nitropyridine
📜3-溴-4-硝基吡啶置于四丁基氟化铵体系中,用 四氢呋喃,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应生成3-溴-4-氟吡啶
参考文献:通过吡啶氮氧化物的直接放射性氟化合成间位取代的[18F]3-氟-4-氨基吡啶
标题:通过吡啶氮氧化物的直接放射性氟化合成间位取代的[18F]3-氟-4-氨基吡啶
摘要:由于其富含电子的芳香结构,吡啶的亲核(放射性)氟化具有挑战性,特别是在间位.在本文中,我们描述了第一个直接氟化的例子......
Doi:10.1039/c6Cc02362B

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2017355648-A1
优先权日:2016-04-26
标题 :Synthesis of meta-substituted [18f]-3-fluoro-4-aminopyridines by direct radiofluorination of pyridine n-oxides

专利号:US-10160695-B2
优先权日:2016-04-26
标 题 :Synthesis of meta-substituted [18F]-3-fluoro-4-aminopyridines by direct radiofluorination of pyridine N-oxides
发明人：BRUGAROLAS PEDRO
权利人:UNIV CHICAGO
摘要:Disclosed herein are methods for the fluorination aromatic N-heterocyclic N-oxides that comprise at least one leaving group. The N-oxides may be reduced to the fluorinated aromatic N-heterocyclic amine analogs. This novel fluorination approach may be successfully applied for synthesizing aromatic N-heterocyclic compounds labeled with 18 F.

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