📜5-己烯-1-醇置于c24H42N2Pru(1+)*f6P(1-)体系中,用 氘代丙酮 作为反应溶剂,化学反应 0.25H,以96%的收率获得产物4-己烯-1-醇
参考文献:在形式上16电子的cp *孺咪唑基取代的动态π键(K 2-P,ñ)+催化剂允许惊人的速度增加(ë)-选择性monoisomerization烯烃的
标题:在形式上16电子的cp *孺咪唑基取代的动态π键(K 2-P,ñ)+催化剂允许惊人的速度增加(ë)-选择性monoisomerization烯烃的
摘要:烯烃异构化可以是一种原子经济的方法,可用于反应生成范围广泛的用于合成的烯烃中间体,但是完全平衡的二取代内部烯烃的混合物通常包含大量的位置异构体和几何异构体(e和z).用于烯烃异构化的大多数经典催化剂体系都难以动力学控制位置异构或e / Z异构.我们报告了配位不饱和,形式为16电子的cp * Ru催化剂5,它可促进线性1-烯烃同时向其内部类似物进行区域和立体选择性异构化,从而提供(e)-2-烯烃大于95%.由于无腈催化剂5比以前发表的含腈类似物2 + 2A快400倍以上,因此在15分钟至4小时内完成5个完全环境温度反应的0.1-0.5摩尔%非常合理的负载量.的uv-Vis,NMR,和计算研究描绘K上膦作为hemilabile,四-电子给体的咪唑基片段2-P,ñ协调.对于第一次,我们显示直接的实验证据表明,Pn配体已经通过表征中间的cp *茹[η接受从基板的质子3-烯丙基] [K 1-P)pn+
DOI:10.1021/acscatal.8B04345