CAS: 875573-67-4; (7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-13-Methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-Decahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthrene-3,17-Diol

该化合物是Astradiol的一种合成衍生物,是一种自然产生的雌激素,该化合物具有一种复杂的类固醇结构,其特征为三环系统,包括三个相交的双环,有助于其潜在的生物活动;一个溴硝基苯基组的存在表明,它有一个与非基链相连的溴原子,可能会影响其亲脂性和与生物膜的相互作用;第3和第17位置的氢氧基体组表明,它可能表现出雌激素活动,可能与雌激素受体受体和各种生理过程有关;具体的立体化学学(7a,17b)指出,这对其生物功能和活动至关重要;

英文名称(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-13-Methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-Decahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthrene-3,17-Diol
中文名称氟维斯群中间体N-2(1)
IUPAC名称(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-bromononyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
其它别名Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol, 7-(9-Bromononyl)-, (7A,17B)- (9Ci); Fulvestrant Intermediates--5-1(N-3-1); Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol, 7-(9-Bromononyl)-, (7α,17β)-; (7A,17Beta)-7-(9-Bromononyl)Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol; (7α,17β)-7-(9-Bromononyl)Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol; (7A,17B)-7-(9-Bromononyl)Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol; Fulvestrant Intermediate N-2(1); (7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-Decahydrocyclopenta[a]Phenanthrene-3,17-Diol
CAS编号875573-67-4
MFCD编号:MFCD16038540
EINECS号:682-386-6
分子式:C27H41BrO2
分子量:477.53
产品CID: 1883458
产品分类天然产物 → 甾体化合物

相似结构搜索
InChIKey: ILWDBZWOZQESSY-NJGGNICLSA-N
ILWDBZWOZQESSY-RIVKPNGLNA-N…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数9.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS08
警示词Danger
危险描述H360-H373
防范说明P260-P314-P501
安全声明H360 (100%)H373 (100%)

上下游产品

CAS号875573-66-3 (7a,17b)- 7-(9-... | CAS号153004-31-0 (7A,17B)- 7-[9-...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (7A,17B)-7-(9-Bromononyl)Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol 主要起始原料 (7A,17B)-7-(9-Bromononyl)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol 17-Acetate
(文献来源)合成步骤主要原料 (7A,17B)-7-(9-Bromononyl)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol 17-Acetate

Fulvestrant中间体置于氢溴酸,溴,Magnesium,三苯基膦,Lithium Bromide,Copper(Ll) Bromide体系中,用四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,乙腈作为反应溶剂,化学反应 14.33H,反应生成氟维斯群中间体n-2(1)
参考文献:一种氟维司群的杂质控制方法
标题:一种氟维司群的杂质控制方法
摘要:本发明属于医药化工领域,涉及一种氟维司群的杂质控制方法,从手性碳的引入开始一直到氟维司群中间体式ⅶ‑1化合物的合成,对7β异构体杂质实行多步,逐步控制,使得ⅶ‑1化合物的7β异构体含量在0.1%~0.3%间;最终,确保制备得到合格的,质量稳定的氟维司群原料药.该杂质控制方法操作简单,生产成本低,总收率较高,可应用于大规模的工业化生产.