CAS: 860435-39-8; 2-Bromo-4-(Tert-Butyl)-1-Iodobenzene

该化合物是一种卤化芳香化合物,在异丁基替代苯环上同时含有溴和碘替代物.这一结构使该化合物成为有机合成中有价值的中间体,特别是对于诸如铃木,斯蒂尔或尼基什等需要选择性功能化的交叉反应,需要选择性功能化的交叉反应而言尤其如此.溴和碘的存在提供了不同的再活动特征,在受控条件下可以进行顺序替代. 异丁基组增强了消毒和电子效应,影响再转化中的再生选择性.该复合体适用于制药,农用化学品和材料科学的应用,而精确的芳香化功能化至关重要.其稳定性和定义明确的再活动使它成为复杂的分子结构的可靠建筑块.

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物理性质

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上下游产品

2-溴-4-叔丁基苯胺 2-Bromo-4-Tert-Butylaniline 103273-01-4

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-4-Tert-Butyl-1-Iodo-Benzene 主要起始原料 2-Bromo-4-Tert-Butylaniline
  • 103273-01-4 = 860435-39-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Hydrochloric Acid Solvents: Acetonitrile,Water; 0 °C; 1 H,0 °C1.2 Reagents: Potassium Iodide Solvents: Water; 0 °C; 0 °C -> Rt; 17 H,Rt
    标题:Solvent-Tunable Exciton-Charge Transfer Mixed State Enhances Emission Of Functionalized Benzo[rst]Pentaphene Through Symmetry Breaking
    作者:Xu,Xiushang; Vonder Haar,Amy L.; Yoshioka,Rengo; Zhang,Qizheng; Vasylevskyi,Serhii; Et Al
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2023 卷标:59(6) 页码:720-723]

    103273-01-4 = 860435-39-8
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Acetonitrile,Water; Rt -> 0 °C1.2 Reagents: Sodium Nitrite Solvents: Water; 0 °C; 30 Min,> 5 °C1.3 Reagents: Potassium Iodide Solvents: Water; > 5 °C; Overnight,Rt
    标题:A Facile Synthesis Of Indolo[3,2,1-Jk]Carbazoles Via Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization
    作者:Lv,Jun; Liu,Qiancai; Tang,Jie; Perdih,Franc; Kranjc,Kristof
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2012 卷标:53(39) 页码:5248-5252
4-叔丁基苯胺置于硫酸,Tetra-N-Butylammonium Tribromide,Sodium Nitrite体系中,用 水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 8.5H,反应生成 2-溴-4-叔丁基-1-碘苯
参考文献:高荧光固态不对称螺硅杂芴衍生物
标题:高荧光固态不对称螺硅杂芴衍生物
摘要:一系列四种不对称芳基取代的 9,9'-Spiro-9-Silabifluorene (Ssf) 衍生物,2,2'-Di-Tert-Butyl-7,7'-Diphenyl-9,9'-Spiro-9-Silabifluorene (Phssf),2,2'-Di-Tert-Butyl-7,7'-Dipyridin-2-Yl-9,9'-Spiro-9-Silabifluorene (Pyssf),2,2'-Di-Tert-丁基-7,7'-Dibiphenyl-4-Yl-9,9'-Spiro-9-Silabifluorene (Bphssf),和 2,2'-Di-Tert-Butyl-7,7'-Bis(2',2 ' '-Bipyridin-6-yl)-9,9'-Spiro-9-Silabifluorene (Bpyssf) 是通过相应的 2,2'-二硫代联苯与四氯化硅环化制备的.这些新型螺连接
DOI:10.1021/ja042762Q

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主要参考文献

参考标题:A Facile Synthesis Of Indolo[3,2,1-Jk]Carbazoles Via Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization
作者:Jun Lv,Qiancai Liu,Jie Tang,Franc Perdih,Kristof Kranjc |发布日期:2012.9
摘要:A New Efficient Synthesis Of Indolo[3,2,1-Jk]Carbazoles By The Palladium-Catalyzed Cyclization Of N-(2-Bromoaryl)Carbazoles Is Described. The Reaction Involves Intramolecular C-C Bond Formation, Coupled With The Cleavage Of A C-X Bond And A C-H Bond On Carbazole Ring. Substitutions On N-Aryl Core With Either Electron-Donating Or Electron-Withdrawing Groups Are Introduced, And Different Reaction Factors
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