CAS: 81560-03-4; 5-Bromo-2-(Methylthio)Pyrimidin-4(3H)-One

该化合物是一种溴化的丙酰胺衍生物,在 2 位置上具有甲基硫化物替代成分. 这种异环化合物具有多种反应性,特别是作为合成更复杂的以湿米丁基为基础的结构的构件,因此对医药和合成化学感兴趣. 5 位置上的溴原子提供了一个通过交叉反应进一步发挥作用的场所,而甲基硫化物组则增强了电子药性,促进了核生殖器替代. 它稳定的二氢丙烯基酮核心适合用于药物发现和农业化学研究. 该化合物的固定结构和合成效用使它成为开发生物活性分子的宝贵中间体.

结构式图片

相似化合物

5751-20-2 61044-94-8 81560-06-7

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号5751-20-2 2-甲硫基-4-嘧啶酮 | CAS号26786-28-7 2-苯基-5-溴-4-羟基嘧啶 | CAS号81560-06-7 5-溴-3-甲基-2-(甲硫基... | CAS号81560-09-0 2-(甲硫基)-4-甲氧基-5-溴嘧啶 | CAS号63810-78-6 2-甲硫基-4-氯-5-溴嘧啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-2-Methylsulfanyl-3H-Pyrimidin-4-One 主要起始原料 2-Methylthio-4-Pyrimidinol
  • 5751-20-2 = 81560-03-4
    反应条件:1.1 Reagents: Bromine
    标题:Alkylated 2- And 4-Thiouracils. Syntheses And Hplc Separations
    作者:Gacek,Michel; Et Al
    参考文献:Acta Chemica Scandinavica 日期:1982 卷标:36(1) 页码:15-18]

    5751-20-2 = 81560-03-4
    反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Dimethylformamide
    标题:Snar Reactions Of 2-Methylthio-4-Pyrimidinones In Pivalic Acid: Access To Functionalized Pyrimidinones And Pyrimidines
    作者:Maddess,Matthew L.; Et Al
    参考文献:Synthesis 日期:2012 卷标:44(7) 页码:1109-1118]

    141-90-2 = 81560-03-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Desulfitative Cross-Coupling Of Protecting Group-Free 2-Thiouracil Derivatives With Organostannanes
    作者:Sun,Qi; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2010 卷标:75(10) 页码:3473-3476
2-甲硫基-4-嘧啶酮 反应生成 5-溴-2-(甲硫基)-4(1氢)-嘧啶酮
参考文献: Substituted Pyrimidines[fr] Pyrimidines Substituées
标题: Substituted Pyrimidines[fr] Pyrimidines Substituées
摘要:本发明涉及用作hif脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似症状的取代嘧啶化合物.

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参考文献:10.1023/a:1014873923439
摘要:Tolmachev V, Orlova A, Sundin A. Preparation of [76Br] 5-bromo-2-thiouracil, a positron-emitting melanoma localizing agent. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 2002 Mar;251(3):409–12. doi: 10.1023/a:1014873923439.
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