CAS: 71486-43-6; 1-(4-Fluorophenyl)Cyclohexanecarbonitrile
该化合物其结构特征为:环己烷环状环状,以硝基子组和4-氟苯基混合物替代,作为合成化学的中间体,具有多功能性;氟代基元素可增强电子提取特性,影响交叉相交和核循环替代反应的回动性;化合物的稳定性和明确界定的立体化学使其适合构建复杂的分子框架;高纯度和一贯性能支持药用化学的可复制结果,特别是在生物活性分子的开发方面;硝基元素组可进一步促成功能性组的转变,扩大其在精细化学合成中的效用.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362-P405-P501
- 危险品标志Xn
- 安全声明36/37/39-26
- 危险类别码36/37/38-20/21/22
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号111-24-0 1,5-二溴戊烷 | CAS号459-22-3 4-氟氰苄 | CAS号85014-02-4 CYCLOHEXYL 4-FL...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1-(4-Fluorophenyl)Cyclohexanecarbonitrile 主要起始原料 1,5-Dibromopentane And 4-Fluorophenylacetonitrile
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,5-Dibromopentane 和 4-Fluorophenylacetonitrile
📜1,5-二溴戊烷,对氟苯乙腈置于sodium Hydroxide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,以67.2 %的收率获得产物1-(4-氟苯基)环己烷甲腈
参考文献:4-氟苯基环己基(四氢吡喃基)甲基取代芳氧基丙醇胺的合成及生物活性
标题:4-氟苯基环己基(四氢吡喃基)甲基取代芳氧基丙醇胺的合成及生物活性
摘要:摘要 (4-氟苯基)乙腈用二溴戊烷和2,2'-二氯二乙醚烷基化,得到相应的腈,再用氢化铝锂还原,得到[1-(4-氟苯基)环己基]-和[1-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-4-基]甲胺.用芳环上取代的芳氧基甲基环氧乙烷处理后一产物,合成了 .部分合成的芳氧基丙醇胺在福尔马林的作用下转化为相应的恶唑烷.
DOI:10.1134/s1070428023050020
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2926909090-其他腈基化合物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1134/s1070428023050020
摘要:Aghekyan AA, Mkryan GG, Melikyan GS, Panosyan HA, Tsatinyan AS, Grigoryan AS, Gasparyan HV. Synthesis and Biological Activity of 4-Fluorophenylcyclohexyl(tetrahydropyranyl)methyl-Substituted Aryloxypropanolamines. Russ J Org Chem. 2023 May;59(5):756–63. doi: 10.1134/s1070428023050020.
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