CAS: 62989-33-7; Sapropterin
该化合物是一种合成的天然同源物-四氢生物素(BH4). 它主要用于治疗苯丙酮尿(PKU),一种导致苯丙烯酸累积的遗传性疾病,一种因酶苯丙烯基羟基酶缺乏而导致苯丙胺的遗传性疾病.萨普特林通过加强这种酶的活动,促进苯丙胺的新陈代谢.该物质的特点在于它能够跨越对治疗作用至关重要的血液-脑屏障.就其化学结构而言,沙普特林含有一种对生物活动至关重要的蛋白环.它一般是口服,并且受到良好的污染,但有些病人可能受到轻微的副作用.该化合物被归类为一种药物制剂,并受到监管,以确保临床使用的安全性和有效性.
- 英文名称Sapropterin
- 中文名称沙丙蝶呤
- IUPAC名称Sapropterin
- 其它别名4(1H)-Pteridinone, 2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-Dihydroxypropyl]-5,6,7,8-Tetrahydro-, (6R)-; 2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-Dihydroxypropyl]-5,6,7,8-Tetrahydro-4(1H)-Pteridinone; (6R)-5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin; Sapropterin; (6R)-5,6,7,8-Tetrahydro-L-Biopterin Dihydrochloride; (6R,S)-5,6,7,8-Tetrahydro-L-Biopterin Dihydrochloride; (6R,S)-Bh4 2Hcl; (6R)-L-Erythro-5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin
- CAS编号62989-33-7
- MFCD编号:MFCD18433350
- EINECS号:636-312-4
- 分子式:C9H15N5O3
- 分子量:241.25
- 产品CID: 1610590
- 同类组份化合物CAS62989-33-7 (free base)69056-38-8 (HCl)90366-07-7 (sesqui HCl)17528-72-2 (free base)
- 产品分类医药中间体 → 原料药中间体
物理性质
- 熔点250-255 °C (hydrochloride salt) | 250 - 255 °C (hydrochloride salt)
- 沸点506.6±60.0 °C at 760 mmHg
- 闪点260.2±32.9 °C
- 密度1.9±0.1 g/cm3
- pKa:5.05(at 25°C)
- PSA:136.29
- LogP:-4.22
- 折射率1.822
- 蒸汽压0.0±3.0 mmHg at 25°C
- 溶解性>20 mg/mL (dichloride salt)
- 外观形态固体-粉末
- 储存条件置于阴暗处,密封干燥,2-8°C
- 产品应用沙丙蝶呤(62989-33-7)的用途:可引起多巴胺释放.用于识别障碍.
- 性质描述沙丙蝶呤(62989-33-7)的化学性质:Pk’5.05.UV最大吸收(0.1mol/L盐酸):265nm(ε14000).二盐酸沙丙蝶呤:白色结晶或结晶性粉末,无臭,味略酸.极易溶于水,较难溶于甲醇,极难溶于乙醇,几不溶于乙醚.熔点245～246°C(分解).[α]D25-6.81°(C=0.665,0.1mol/L盐酸).UV最大吸收(2mol/L盐酸):264nm(ε16770).
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号22150-76-1 L-生物喋呤 | CAS号79647-29-3 (6R)-2-amino-6-...合成工艺路线路线简述
L-生物蝶呤 反应生成 (6R)-L-Erythro-5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin
参考文献:Azuma,Masaaki;Ohashi,Takehisa;Watanabe,Kiyoshi
标题:Azuma,Masaaki;Ohashi,Takehisa;Watanabe,Kiyoshi
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2921211000-乙二胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Doyle S, O'Regan M, Stenson C, Bracken J, Hendroff U, Agasarova A, Deverell D, Treacy EP. Extended Experience of Lower Dose Sapropterin in Irish Adults with Mild Phenylketonuria. JIMD Rep. 2017 Oct 14. doi: 10.1007/8904_2017_63. [Epub ahead of print] doi: 10.1515/jpem-2016-0461. doi: 10.1186/s13023-017-0600-x.
4: Hawks Z, Shimony J, Rutlin J, Grange DK, Christ SE, White DA. Pretreatment cognitive and neural differences between sapropterin dihydrochloride responders and non-responders with phenylketonuria. Mol Genet Metab Rep. 2017 Feb 23;12:8-13. doi: 10.1016/j.ymgmr.2017.01.013. eCollection 2017 Sep.
5: Feldmann R, Wolfgart E, Weglage J, Rutsch F. Sapropterin treatment does not enhance the health-related quality of life of patients with phenylketonuria and their parents. Acta Paediatr. 2017 Jun;106(6):953-959. doi: 10.1111/apa.13799. Epub 2017 Mar 19. doi: 10.1080/09513590.2016.1247796. Epub 2016 Nov 29. doi: 10.1038/tp.2016.24.
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