📜4-氰基吡啶,甲基溴化镁置于titanium(Iv) Isopropylate体系中,用 四氢呋喃,乙醚 作为反应溶剂,化学反应 1.17H,反应生成 2-(4-吡啶基)-2-丙胺
参考文献:快速ti(o I-Pr)4通过在微波加热条件下向腈中添加格氏试剂来促进α,α,α-三取代的伯胺的合成
标题:快速ti(o I-Pr)4通过在微波加热条件下向腈中添加格氏试剂来促进α,α,α-三取代的伯胺的合成
摘要:通过将格氏试剂添加到一系列脂族,芳族和杂芳族腈中,以简单有效的一锅法制备了一系列卡宾胺(α,α,α-三取代胺).在用ti(o I-Pr)4处理和另外的微波加热之后,将得到的镁亚胺随后转化为所需的胺.该程序的关键是在反应方案的两个步骤中都使用了微波加热,这显着提高了两个反应的收率并缩短了反应时间.通常,格利雅(grignard)加成反应在100oc下5-10分钟内完成,然后用ti(o I-Pr)4转化,再进行微波加热,以高收率得到目标胺.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2009.09.178