CAS: 484-29-7; 4-Methoxyfuro[2,3-B]Quinoline
- 英文名称4-Methoxyfuro[2,3-B]Quinoline
- 中文名称白鲜碱
- IUPAC名称4-methoxyfuro[2,3-b]quinoline
- 其它别名Dictamine; 4-Methoxy-Furo[2,3-B]Quinoline; 4-Methoxyfuro[2,3-B]Quinoline; Dictamnine; Dectamine; Furo[2,3-B]Quinoline, 4-Methoxy
- CAS编号484-29-7
- MFCD编号:MFCD00221742
- EINECS号:683-099-9
- FDA UNII编号:HQZ3798D0A
- 分子式:C12H9NO2分子量:199.21
- 产品CID: 1477706
- 产品分类生物化工 → 中草药成分
物理性质
- 熔点133.5 °C
- 沸点343.2±22.0 °C at 760 mmHg
- 闪点161.4±22.3 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:7.24±0.40(预测)
- PSA:35.26
- LogP:2.94
- 折射率1.672
- 蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
- 外观形态浅米色固体
- 储存条件惰性气氛,室温
- 产品应用该化合物用作内容确定,识别和药理实验; PSORPIC 的潜在治疗剂,因为它能形成含有DNA中微米碱基的吸附剂; 免疫抑制和抗炎效应; 低剂量的心血管效应; 通过钙管封闭产生的抗血压效应; 据报告高浓度的肝中毒; 所报告的其他活动包括抗癌,抗结核,抗日球,抗抗亚花,抗亚麻,抗热,抗毒,诱变性和昆虫抗药性.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
- 危险品标志N
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号111736-15-3 3-(2,2-dichloro... | CAS号827303-64-0 2,4-dimethoxy-3... | CAS号60623-06-5 2-(1-hydroxy-1-... | CAS号74121-01-0 2,3-Dihydro-3-h... | CAS号51179-18-1 2,4-dimethoxyqu... | CAS号2181-42-2 三甲基碘代磺酸 | CAS号110744-47-3 2-(Trimethylsil... | CAS号63536-51-6 4-chloro-2,3-di... | CAS号16251-56-2 4-methoxy-2,3-d... | CAS号40335-00-0 2,4-二甲氧基喹啉 | CAS号111163-82-7 4-chlorofuro[2,... | CAS号2255-50-7 8-羟基白鲜碱 | CAS号2221-41-2 4,6-dimethoxyfu... | CAS号65967-10-4 4-methoxyfuro[2... | CAS号479077-76-4 CIL-102 | CAS号484-74-2 异白鲜碱 | CAS号524-15-2 gamma-花椒碱合成工艺路线路线简述
📜2,4-Dimethoxyquinoline锛圵s201537锛,Wuxiapptec"置于盐酸,正丁基锂,Potassium Tert-Butylate,水体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 10.5H,反应生成 白鲜碱
参考文献:呋喃吡啶的铑催化直接芳基化:双酚胺衍生物的合成和心脏作用
标题:呋喃吡啶的铑催化直接芳基化:双酚胺衍生物的合成和心脏作用
摘要:本文报道了一种 Rh 2 (Oac) 4 /imes . Hcl 系统,该系统可促进芳基在呋喃[2,3-B] 吡啶的 2 位化学选择性安装(产率 53-94%).该方法适用于天然呋喃喹啉生物碱白芍碱的直接改性.与 160 μg/ml 的白酒碱相比,氟化类似物的心脏作用有所改善.初步作用机制研究表明,这些作用可能与肾上腺素 α 受体,M 受体和钙通道受体有关.
DOI:10.1002/adsc.202101421
海关参考信息
- 2902200000-苯
2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2895956-A
优先权日:1957-09-09
标 题 :Synthesis of furoquinoline derivatives
发明人：HANS TUPPY
权利人:HANS TUPPY
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:New Synthesis Of Linear Furoquinoline Alkaloids作者:Umadevi Bhoga,R.S. Mali,Srinivas R. Adapa |发布日期:2004.12
摘要:A New Synthetic Method For The Synthesis Of The Linear Furoquinoline Alkaloids, Dictamnine, γ-Fagarine, Evolitrine And Pteliene From 3-Oxiranylquinoline Using Dimethylsulfonium Methylide Is Described.
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-2005-871295
摘要:Chou HC, Chen JJ, Duh CY, Huang TF, Chen IS. Cytotoxic and anti-platelet aggregation constituents from the root wood of Melicope semecarpifolia. Planta Med. 2005 Nov;71(11):1078–81. doi: 10.1055/s-2005-871295.
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