CAS: 2740-83-2; 3-(Trifluoromethyl)Benzylamine

该化合物是一种含有分子式C8H8F3N的氟芳烃.该化合物在苯环的元体位置上有一个三氟甲基(-CF3)组(-CF3),加强了其电子提取特性和稳定性.初级汞(-NH2)使其在有机合成中成为多功能的中间体,特别是用于制备药品,农用化学品和特殊材料.其三氟甲基组有助于增加亲脂性,提高药物开发的生物利用率.该化合物通常用于核生殖器替代反应,再处理授精以及作为血循环框架的建筑块.高纯度可以满足严格的研究和工业要求.

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CAS号368-77-4 间三氟甲基苯腈 | CAS号402-23-3 3-(三氟甲基)苯甲酰溴 | CAS号227616-77-5 (6S)-3-{[(Benzy... | CAS号368-83-2 3-(三氟甲基)苯甲醛肟 | CAS号454-89-7 间三氟甲基苯甲醛 | CAS号368-77-4 间三氟甲基苯腈 | CAS号602261-89-2 3-TRIFLUOROMETH...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(Trifluoromethyl)Benzylamine 主要起始原料 3-(Trifluoromethyl)Benzyl Bromide And Pyrrolo[1,2-A]Pyrimidine-6-Carboxylic Acid, 4,6,7,8-Tetrahydro-4-Oxo-3-[[(Phenylmethoxy)Carbonyl]Amino]-, (6S)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-(Trifluoromethyl)Benzyl Bromide 和 Pyrrolo[1,2-A]Pyrimidine-6-Carboxylic Acid, 4,6,7,8-Tetrahydro-4-Oxo-3-[[(Phenylmethoxy)Carbonyl]Amino]-, (6S)-
间三氟甲基苯腈置于diborane(6)体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成3-(三氟甲基)苯甲胺
参考文献:芳基偶氮化物和磺酸盐使白细胞弹性蛋白酶失活.构效关系研究.
标题:芳基偶氮化物和磺酸盐使白细胞弹性蛋白酶失活.构效关系研究.
摘要:报道了一系列的芳基偶氮化物和磺酸盐对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性.发现几种化合物是该酶的有效抑制剂.仅当特异性基团和反应性部分被两条碳链隔开时,才获得活性化合物.除磺酸盐以外,疏水基团的引入增强了这些化合物的抑制活性.离去基团的性质对抑制活性有深远的影响,化合物23和26的活性最高(分别为kobsd / [i] = 11,722和13,500 M-1 S-1).
Doi:10.1021/jm00157A034

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2021260722-A1
优先权日:2020-06-21
标 题:Design, synthesis of novel oxyindole inhibitors of denv rna dependent rna polymerase
发明人:GUNDLA RAMBABU; ASTHANA SHAILENDRA; BHATTACHARYYA SANKAR; MADDIPATI VENKATANARAYANA CHOWDARY; MITTAL LOVIKA; KAUR JASKARAN; RAWAT YOGITA
权利人:TRANSLATIONAL HEALTH SCIENCE AND TECH INSTITUTE; GANDHI INSTITUTE OF TECH AND MANAGEMENT
摘要:The present invention is drawn to novel compounds of formula I, II and III, including any conformational isomeric form, salts and solvates for inhibition of DENV RNA dependent and RNA polymerase. The present invention also discloses a process of synthesis of the compounds, compositions comprising the said compounds and use of the compounds and treatment comprising the compounds of the present invention.

专利号:WO-0140193-A1
优先权日:1999-12-03
标题:Method for the synthesis of pyrazolines
发明人:BOLDI ARMEN M
权利人:CHEMRX ADVANCED TECHNOLOGIES I; BOLDI ARMEN M
摘要:The present invention provides a method for the synthesis of compounds of Formula (I). Also claimed are novel intermediates and their methods of synthesis.

专利号:US-2002103381-A1
优先权日:2000-11-30
标 题 :Method for the synthesis of pyrazolines
发明人:BOLDI ARMEN M
摘要:The present invention provides a method for the synthesis of compounds of Formula I: n n n Also claimed are novel intermediates and their methods of synthesis.

专利号:US-7138526-B1
优先权日:1999-06-15
标 题 :Solid phase synthesis of n,n-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives
发明人:HERPIN TIMOTHY F; MORTON GEORGE C; SALVINO JOSEPH M
权利人:AVENTIS PHARMA INC
摘要:A method for the solid phase synthesis of N,N-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives of general formula (I) and (II) is claimed. Examples include piperazine-2-carboxamide. The method is applicable to the synthesis or large combinatorial libraries

专利号:US-7109377-B2
优先权日:1996-10-16
标 题:Synthesis of combinatorial libraries of compounds reminiscent of natural products
发明人:SCHREIBER STUART L; SHAIR MATTHEW D; TAN DEREK S; FOLEY MICHAEL A; STOCKWELL BRENT R
权利人:HARVARD COLLEGE
摘要:The present invention provides complex compounds reminiscent of natural products and libraries thereof, as well as methods for their production. The inventive compounds and libraries of compounds are reminiscent of natural products in that they contain one or more stereocenters, and a high density and diversity of functionality. In general, the inventive libraries are synthesized from diversifiable scaffold structures, which are synthesized from readily available or easily synthesizable template structures. In certain embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from a shikimic acid based epoxyol template. In other embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from the pyridine-based template isonicotinamide. The present invention also provides a novel ortho-nitrobenzyl photolinker and a method for its synthesis. Furthermore, the present invention provides methods and kits for determining one or more biological activities of members of the inventive libraries. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions containing one or more library members.

专利号:US-4822903-A
优先权日:1981-05-15
标题:Fluorinated silica catalyst and preparation of aromatic/aliphatic nitriles in the presence thereof
发明人:JACQUES ROLAND; REPPELIN MICHEL; SEIGNEURIN LAURENT
权利人:RHONE POULENC SPEC CHIM
摘要:An improved fluorinated siliceous catalyst, well adapted for the catalytic synthesis of aromatic/aliphatic nitriles from their corresponding formamides, formanilides or amides, is comprised of a plurality of silica particulates, the specific surface of which ranging from about 200 to about 300 m 2 /g, having a total pore volume ranging from about 1 to about 1.5 cm 3 /g, with an average pore diameter ranging from about 100 to about 200 â„«, having an exchange pH of less than about 3, and with the fluorine content thereof bonded to the silica, expressed in F 31 , ranging from about 0.05 to about 2% by weight based upon the silica, and the sodium content thereof, expressed as Na 2 O, being less than about 1% by weight, also based upon the silica.
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主要参考文献

参考标题:Catalyst-Free Mannich-Type Reactions In Water: Expedient Synthesis Of Naphthol-Substituted Isoindolinones
作者:Youping Tian,Qian Liu,Yanfang Liu,Rong Zhao,Gaoqiang Li,Feng Xu |发布日期:2018.4
摘要:The Synthesis Of Isoindolinones By Three-Component Reactions Of 2-Formylbenzoic Acids, Primary Amines, 2-Naphthols Via A Mannich-Cyclization Reaction Sequence In Water Under Catalyst-Free Conditions Is Described Here. This Protocol Features Wide Substrate Scope, Ease Of Operation, The Use Of Naturally Abundant While Enviromentally Benign Water As A Reaction Medium And The Formation Of Only Water As

合成参考文献


摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 13.
摘要:Ye, Z.-S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 313.
摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 81.
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