CAS: 251922-46-0; 2-(Oxetan-3-yl)Ethanol

该化合物是一种化学化合物,其独特结构包括一个氧化物环和乙醇混合物.氧化物环是四人环状醚,有助于该化合物的回活动及其在有机合成中的潜在应用.该物质在室温中一般是一种无色液体,由于存在可从事氢联结的氢氧(-OH)组,呈现中极性.其分子结构表明该物质在制药,农用化学品和作为有机合成的建筑块中的潜在用途.氧化物环的存在可能会在各种条件下造成紧张,影响其再活动性和稳定性.此外,该化合物在极地溶剂中的溶解性及其参与各种化学反应的能力使其成为合成化学的多种中间体.在处理和储存时,应参考安全数据,如任何化学物质,以确保采取适当的预防措施.

结构式图片

相似化合物

1207175-04-9 1217800-69-5 569678-81-5

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号569678-81-5 3-(2-(benzyloxy... | CAS号41478-45-9 2-(2-(苄氧基)乙基)丙二酸二乙酯 | CAS号77661-80-4 2-[2-(苄氧基)乙基]-1... | CAS号569678-80-4 4-(benzyloxy)-2...

合成工艺路线路线简述

    📜2-(2-(苄氧基)乙基)丙二酸二乙酯置于palladium On Activated Charcoal 吡啶,Lithium Aluminium Tetrahydride,氢气,Sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 112.0H,反应生成3-羟乙基氧杂环丁烷
    参考文献:Synthesis Of Extremely Simplified Compounds Possessing The Key Pharmacophore Units Of Taxol,Phenylisoserine And Oxetane Moieties.
    标题:Synthesis Of Extremely Simplified Compounds Possessing The Key Pharmacophore Units Of Taxol,Phenylisoserine And Oxetane Moieties.
    摘要:合成了直链化合物,这些化合物在α-和ω-位分别具有苯基异氨酸单元和氧杂环,作为紫杉醇的极简化类似物.然而,这些化合物均未表现出非常好的微管抑制活性.
    Doi:10.1248/cpb.47.1334

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Amatore, M.; Aubert, C.; Malacria, M.; Petit, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 109.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知