CAS: 1932-36-1; 1-(2-Chlorophenyl)-3-Phenylthiourea
该化合物是一种硫尿衍生物,其特性是独特的分子结构,包括氯苯和苯替代物,该化合物主要用于有机合成和制药研究,因为其作为生产三环化合物和生物活性分子的中间体的作用,其结构特征有助于其在核生殖替代和凝聚反应中的再活动,使其对构建复杂的有机框架具有价值.氯苯集团的存在加强了其稳定性并影响其电子特性,这种特性在催化和药用化学应用中可能具有优势.该化合物由于对湿度和光度的潜在敏感性,通常在受控制的条件下处理.
- 英文名称1-(2-Chlorophenyl)-3-Phenylthiourea
- 中文名称1-(2-氯苯基)-3-苯基硫脲
- IUPAC名称1-(2-Chlorophenyl)-3-phenylthiourea
- 其它别名1-(2-氯苯基)-3-苯基-2-硫脲; 1-(2-Chlorophenyl)-3-Phenyl-2-Thiourea
- CAS编号1932-36-1
- MFCD编号:MFCD00022109
- EINECS号:665-876-4
- 分子式:C13H11ClN2S分子量:262.77
- 产品CID: 978338
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS05 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Corrosion & Environment - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362-P391-P403+P233-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 包装等级Ⅲ
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号103-72-0 异硫氰酸苯酯 | CAS号95-51-2 2-氯苯胺 | CAS号2740-81-0 2-氯苯基异氰酸酯 | CAS号3898-08-6 1,1-二苯基-2-硫脲 | CAS号1843-21-6 N-苯基苯并[d]噻唑-2-胺 | CAS号13509-41-6 Carbamothioic a... | CAS号2989-99-3 Urea,N-(2-chlor... | CAS号76153-07-6 4,6(1H,5H)-Pyri... | CAS号76153-21-4 5-[(4-bromophen... | CAS号76153-28-1 4,6(1H,5H)-Pyri... | CAS号53088-07-6 N-(2-氯苯基)-1,3-苯...合成工艺路线路线简述
📜硫代异氰酸苯酯,邻氯苯胺 以 丙酮 用作溶剂,以69%的收率获得1-(2-氯苯基)-3-苯基-2-硫脲
参考文献:硫脲衍生物,结构简单但高效的酶抑制剂和汞传感器
标题:硫脲衍生物,结构简单但高效的酶抑制剂和汞传感器
摘要:在这项研究中,六种不对称硫脲衍生物,1-异丁基-3-环己基硫脲 ( 1 ),1-叔丁基-3-环己基硫脲( 2 ),1-(3-氯苯基)-3-环己基硫脲( 3 ),1-( 1,1-二丁基)-3-苯基硫脲(4),1-(2-氯苯基)-3-苯基硫脲(5)和1-(4-氯苯基)-3-苯基硫脲(6)在实验室有氧条件下得到状况.化合物3和4是结晶的,它们的结构由它们的单晶确定.化合物3为单斜晶系,空间群为 P2 1 /n 而化合物4是三角的,空间群r 3 :H.化合物(1-6)它们对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抗胆碱酯酶活性(分别为以下简称为,乙酰胆碱酯酶和bche的)进行了测试.还研究了使用荧光光谱技术测定致命有毒金属(汞)作为传感探针的潜力(所有化合物).化合物3对ache和bche表现出更好的酶抑制ic 50值为50和60 μg/ml,对接评分分别为-10.01和-8.04 Kj/mol.该化合物在荧光研究期间也表现出中等灵敏度.
Doi:10.3390/molecules26154506
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0031-1291159
摘要:Wang R, Yang W, Yue L, Pan W, Zeng H. DDQ-Promoted C-S Bond Formation: Synthesis of 2-Aminobenzothiazole Derivatives under Transition-Metal-, Ligand-, and Base-Free Conditions. Synlett. 2012 Jun 11;23(11):1643–8. doi: 10.1055/s-0031-1291159.
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