CAS: 178600-68-5; Oleoside
该化合物是一个属于甘蓝表面类别的化学化合物,主要来自自然来源,特别是某些植物和水果.奥莱奥塞德的特征是甘蓝粘结,它把糖和一种非糖成分(通常是一种甘油成分)联系在一起.这一结构有助于其生物活动,包括潜在的抗氧化剂和抗炎特性.奥莱奥塞德经常被研究其在传统医学中的作用及其潜在的健康惠益.就物理特性而言,奥莱奥塞德可能因其糖成分而在极地溶剂中出现溶性,而藻类部分则可能影响其整体的缺水性.该化合物的稳定性和再活性可能因环境条件(如pH)和温度而不同而不同.对奥莱塞德的研究继续探索其在医药,营养学和食品科学方面的应用,突出其在健康和工业中的重要性.
- 英文名称Oleoside
- 中文名称(2S,3E,4S)-5-羧基-3-亚乙基-2-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-3,4-二氢-2H-吡喃-4-乙酸
- IUPAC名称(2S,4S,E)-4-(carboxymethyl)-3-ethylidene-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylic acid
- 其它别名Oleoside; (2S,3E,4S)-5-Carboxy-3-Ethylidene-2-(Beta-D-Glucopyranosyloxy)-3,4-Dihydro-2H-Pyran-4-Acetic Acid; 2H-Pyran-4-Acetic Acid, 5-Carboxy-3-Ethylidene-2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,4-Dihydro-, (2S,3E,4S)-
- CAS编号178600-68-5
- MFCD编号:MFCD20261048
- 分子式:C16H22O11分子量:390.34
- 产品CID: 918456
- 产品分类天然产物 → 环烯醚萜衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
sambacoside F Oleoside dimethyl ester oleuropeine ilicifolioside AOle°Canthal (4S,E)-4-(2-(3,4-dihydroxyphenethoxy)-2-oxoethyl)-3-ethylidene-2-((3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylic acid合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Oleoside 主要起始原料 Elenolic Acid 2-O-Glucoside
- (文献来源)合成步骤主要原料 Elenolic Acid 2-O-Glucoside
📜橄榄苦甙置于水,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 24.0H,反应生成Oleoside; (2S,3E,4S)-5-羧基-3-亚乙基-2-(Beta-D-吡喃葡萄糖氧基)-3,4-二氢-2H-吡喃-4-乙酸
参考文献:从橄榄叶的主要化合物橄榄苦苷开始仿生合成油橄榄,油橄榄素及其类似物.
标题:从橄榄叶的主要化合物橄榄苦苷开始仿生合成油橄榄,油橄榄素及其类似物.
摘要:Oleocanthal 和 Oleacein 以对人类健康和预防疾病的广泛有益活动而闻名.由于无法分离大量纯天然化合物及其合成要求高,因此开发了一种高效的五步三锅法.该合成是通过一种方便的仿生方法进行的,从橄榄叶中丰富的原料橄榄苦苷开始,通过油苷的混合酸酐.该方法是立体控制的,为合成各种油橄榄类似物提供了一种有效的方法;因此,以 35-45% 的总产率制备了一个包含四种化合物的小型文库.
Doi:10.1021/acs.Jnatprod.0C00086
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:IT-MI20070904-A1
优先权日:2007-05-04
标 题:CHEMICAL-CATALYTIC METHOD FOR THE HANDLING OF OLEUROPEINE FOR THE SYNTHESIS OF ITS AGLICONE.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/0031-9422(86)80018-8
摘要:Gariboldi P, Jommi G, Verotta L. Secoiridoids from Olea europaea. Phytochemistry. 1986;25(4):865–9. doi: 10.1016/0031-9422(86)80018-8.
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