CAS: 120276-59-7; 3-Chloro-6-(Chloromethyl)Pyridazine
该化合物是多用途的七环环化合物,其组成为活性氯和氯甲基功能组,使其成为有机合成中有价值的中间体.它的基提供了僵硬的芳香树枝,而氯甲基替代成分则提供了一个进一步功能化的场所,有利于建造复杂的分子结构.该化合物在制药和农用化学研究中特别有用,它作为开发生物活性分子的前体.两个电子药理中心的存在允许有选择地进行核细胞替代,便利了多种衍生途径.在标准条件下,其稳定性确保了合成应用的可靠处理和储存.
相似化合物
1121-79-5 27349-66-2 1420865-79-7物理性质
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3-chloro-6-methylpyridazine trichlorois°Cyanuric acid (6-chloropyridazin-3-yl)methanol 5-[6-chloro-pyridazin-3-ylmethyl]-2-(2-fluoro-phenyl)-5H-imidazo[4,5-c]pyridine 5-(6-chloro-pyridazin-3-ylmethyl)-2-(2-fluoro-phenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazine 5-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)-2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazine合成工艺路线路线简述
📜3-氯-6-甲基哒嗪置于n-氯代丁二酰亚胺体系中,化学反应生成3-氯-6-氯甲基哒嗪
参考文献:含芳族甲胺基团的2-氰基丙烯酸酯的合成,除草活性和3D-Qsar.
标题:含芳族甲胺基团的2-氰基丙烯酸酯的合成,除草活性和3D-Qsar.
摘要:合成了一系列含有不同芳环的新型2-氰基丙烯酸酯,并通过(1)NMR,元素分析和单晶x射线衍射分析对它们的结构进行了表征.评价了它们对四种杂草的除草活性以及对分离的叶绿体的光合电子传递的抑制作用(希尔反应).体内和体外数据均显示,含有苯,吡啶和噻唑部分的化合物比含有嘧啶,哒嗪,呋喃和四面体呋喃部分的化合物具有更高的活性.为了在体外数据的基础上进一步探索全面的构效关系,我们进行了比较分子场分析(comfa),
Doi:10.1021/jf072851X
海关参考信息
- 2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
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