CAS: 1131604-99-3; 5-Bromo-4-Chloropyridine-2,3-Diamine

该化合物是一种有机化合物,其特点是有六种成分的芳香环环,其特征是氮气气循环六人,该化合物有两种卤素替代成分:五分位的溴原子和四分位环的氯原子,以及2和3位的两种氨基组(-NH2),这些功能组有助于其反应和潜在应用各种化学反应,包括核生殖器替代和混合反应.卤素的存在通常会增强化合物的生物活动,使其对药物研究感兴趣.此外,氨基化合物组可以参与氢结合,影响化合物的溶性以及与生物目标的相互作用.分子结构表明,它可能具有与医药化学有关的特性,例如抗微生物学或抗癌活动,尽管需要具体的生物数据来证实这些影响.总体而言,5-Bromo-4-氯-2-3-3-丙基胺胺是一种具有合成化学和药用化学两种潜在用途的多功能复合化合物.

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相似化合物

942947-95-7 24484-98-8 38875-53-5

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5-bromo-4-chloro-pyridin-2-ylamine 2-Amino-4-chloropyridine 5-bromo-4-chloro-3-nitro-pyridin-2-ylamine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-4-Chloropyridine-2,3-Diamine 主要起始原料 2-Amino-5-Bromo-4-Chloro-3-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-5-Bromo-4-Chloro-3-Nitropyridine
📜2-氨基-4-氯吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),硫酸,溶剂黄146,锌体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 30.41H,反应生成5-溴-4-氯吡啶-2,3-二胺
参考文献:发现和镇痛评价8-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3-B ]吡嗪-2,3-二酮作为新型有效的d-氨基酸氧化酶抑制剂
标题:发现和镇痛评价8-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3-B ]吡嗪-2,3-二酮作为新型有效的d-氨基酸氧化酶抑制剂
摘要:合成了一系列5-氮杂喹喔啉-2,3-二酮衍生物,并评估了其作为潜在的基于α-羟基内酰胺的抑制剂对d-氨基酸氧化酶(daao)的抑制作用.体外的强抑制活性表明5-氮可以通过增强相关的氢键相互作用来显着增强结合亲和力.研究了鞘内和全身注射8-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3-B ]吡嗪-2,3-二酮(5-氮杂喹喔啉-2,3-二酮的代表分子)的镇痛作用.啮齿动物.这项研究不仅证实了daao抑制剂的镇痛作用,而且还提供了一类具有口服应用潜力的新型化学实体,可用于治疗慢性疼痛和吗啡镇痛耐受性.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2016.04.017

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合成参考文献


参考文献:10.1134/s1070428011050265
摘要:Smolyar NN, Vasilechko AB. Cyclization of substituted 2,3-diaminopyridines into derivatives of 1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine 2-oxide in the course of nitration. Russian Journal of Organic Chemistry. 2011 May;47(5):793–5. doi: 10.1134/s1070428011050265.
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