CAS: 98192-14-4; 2-Bromo-N-Methylbenzenesulfonamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在溴原子,一个甲基组和一个附属于苯环的磺酰胺功能组;该化合物的特点是一个磺酰胺组(SO2NH2),该组以其形成氢联结的能力及其在药用化学中的作用而闻名,特别是在开发抗生素和二尿剂方面的作用;苯环的2位置上的溴替代组可影响该化合物的再活性和生物活动,可能增强该化合物的电益特性; 与磺酰胺氮相连的甲基组有助于该分子的总体亲脂性,这可能会影响其溶性和生物系统中的渗透性; 该化合物可能具有各种特性,例如抗生素活动,使其对药物研究感兴趣;其分子结构和功能组表明,该化合物在药物的研制和合成方面可能具有潜在用途,但具体的生物活动需要通过实验性研究进一步调查.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号2905-25-1 2-溴苯磺酰氯 | CAS号74-89-5 氨基甲烷 | CAS号7154-66-7 2-溴苯甲酰氯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-N-Methylbenzenesulphonamide 主要起始原料 2-Bromobenzenesulphonyl Chloride And Methylamine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromobenzenesulphonyl Chloride 和 Methylamine
📜N-甲基苯磺酰胺置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Silver Hexafluoroantimonate,三氟甲磺酸,Nickel Diacetate体系中,用 1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以75%的收率获得产物2-溴-N-甲基苯磺酰胺
参考文献:缺电子芳烃的镍催化区域选择性c-h卤化†
标题:缺电子芳烃的镍催化区域选择性c-h卤化†
摘要:开发了一种简单的ni(II)催化的一般策略,用于用易获得的卤化试剂n-卤代琥珀酰亚胺(nxs; X = Br,Cl和i)对电子缺陷型芳烃进行邻卤代化.该转化是高度区域选择性的,并且观测到宽的底物范围和官能团耐受性.该发现对于酰胺,苯甲酸酯和其他具有引导基团的物质的选择性卤化可能具有重要意义.还介绍了机械研究.
DOI:10.1039/c8Nj06023A

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1016/j.bmcl.2020.127761
摘要:Mengheres G, Rice CR, Olajide OA, Hemming K. Synthesis of novel isoflavone/benzo-δ-sultam hybrids as potential anti-inflammatory drugs. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2021 Feb;34():127761. doi: 10.1016/j.bmcl.2020.127761.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知