CAS: 82257-15-6; 4-Methoxypyridine-3-Carbaldehyde

该化合物是有机化合物,其特征为:以甲状腺环状物结构取代甲状腺环状物组和一个甲状腺功能组,该化合物一般以浅黄色为灰色,褐色液体或固态,视其纯度和形态而定;其芳香特性为人所知,有助于其在各种化学合成和药物及农用化学应用中使用该物质;甲氧基甲状腺组的存在增强了其在有机溶剂中的溶性,而甲状腺体组则使其具有反应性,允许进一步进行化学修改;此外,4-Mexoxy-3-pyridcarboxalthyde可能展示生物活动,使其对药用化学具有兴趣;其合成往往涉及衍生物的功能化,并且可以使用NMR和质量光谱测量等技术来分析其结构和纯度;处理和储存安全数据,如任何化学物质.

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相似化合物

10177-32-9 10177-31-8 74133-20-3

物理性质

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欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号620-08-6 4-甲氧基吡啶 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号576-83-0 2-溴均三甲基苯 | CAS号594-19-4 叔丁基锂 | CAS号82257-09-8 3-溴-4-甲氧基吡啶 | CAS号2591-86-8 1-甲酰哌啶 | CAS号82257-14-5 (4-methoxypyrid... | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号114077-82-6 4-氯吡啶-3-甲醛 | CAS号1122-96-9 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 | CAS号290332-99-9 2-甲醇-4-甲氧基-7-氮杂吲哚 | CAS号290332-97-7 5-苄氧基-4-氮杂吲哚-2-羧酸 | CAS号290332-98-8 Ethyl 4-methoxy... | CAS号74133-20-3 3-氰基-4-甲氧基吡啶 | CAS号290333-01-6 4-甲氧基-1H-吡咯并[2,... | CAS号1196155-25-5 3-乙炔基-4-甲氧基吡啶 | CAS号123506-70-7 3-Pyridinecarbo... | CAS号7418-64-6 4-甲氧基烟酰胺 | CAS号690998-87-9 N-异丙基-1-((4-甲氧基...

合成工艺路线路线简述

  • 620-08-6 = 82257-15-6
    反应条件:1.1 Reagents: Mesityl Bromide,Tert-Butyllithium Solvents: Pentane,Tetrahydrofuran; 1 H,-78 °C1.2 1 H,-78 °C; 1 H,-23 °C; 1 H,Rt; Rt -> -78 °C1.3 -78 °C; 1 H,-78 °C1.4 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; -78 °C
    标题:Characterization Of Nicotinamidases: Steady State Kinetic Parameters,Classwide Inhibition By Nicotinaldehydes,And Catalytic Mechanism
    作者:French,Jarrod B.; Et Al
    参考文献:Biochemistry 日期:2010 卷标:49(49) 页码:10421-10439]

    620-08-6 = 82257-15-6
    反应条件:1.1 Reagents: (2,4,6-Trimethylphenyl)Lithium Solvents: Tetrahydrofuran1.2 Reagents: Dimethylformamide
    标题:Ortho Lithiation Of 2-,3-,And 4-Methoxypyridines
    作者:Comins,Daniel L.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:1988 卷标:29(7) 页码:773-6]

    = 82257-15-6
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid2.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane2.2 Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane3.1 Solvents: Methanol
    标题:Directed Lithiation Of 4-Halopyridines: Chemoselectivity,Regioselectivity And Application To Synthesis
    作者:Marsais,F.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1988 卷标:25(1) 页码:81-7]

    114077-82-6 = 82257-15-6
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol
    标题:Directed Lithiation Of 4-Halopyridines: Chemoselectivity,Regioselectivity And Application To Synthesis
    作者:Marsais,F.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1988 卷标:25(1) 页码:81-7]

    620-08-6 = 82257-15-6
    反应条件:1.1 Reagents: Mesityl Bromide,Tert-Butyllithium Solvents: Pentane,Tetrahydrofuran1.2 Solvents: Pentane,Tetrahydrofuran
    标题:Lithiation Of Methoxypyridines Directed By α-Amino Alkoxides
    作者:Comins,Daniel L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1990 卷标:55(1) 页码:69-73]

    620-08-6 = 82257-15-6 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Subclass 14: Aryllithium And Hetaryllithium Compounds
    作者:Gribble,Gordon W.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2006 卷标:8 页码:357-426]

    109-94-4 + 626-61-9 = 82257-15-6
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane1.2 Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane2.1 Solvents: Methanol
    标题:Directed Lithiation Of 4-Halopyridines: Chemoselectivity,Regioselectivity And Application To Synthesis
    作者:Marsais,F.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1988 卷标:25(1) 页码:81-7
📜4-氯吡啶置于lithium Diisopropyl Amide体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 7.5H,反应生成 4-甲氧基-3-吡啶甲醛
参考文献:Marsais,F.; Trecourt,F.; Breant,P.,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1988,Vol. 25,P. 81-87
标题:Marsais,F.; Trecourt,F.; Breant,P.,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1988,Vol. 25,P. 81-87

海关参考信息

专利信息


专利号:RU-2135501-C1
优先权日:1993-08-19
标题 :Substituted dihydropyranopyridines, method of their synthesis, intermediate compounds, pharmaceutical composition and method of its preparing

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摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 149.
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