CAS: 82228-89-5; 4-Formyl-1-Methylpyridin-1-Ium Benzenesulfonate

该化合物是一种有机化合物,具有硅化和苯硫化物阴离子的有机化合物.结构包括一个在4位置以气态组替代的环和1位置以气态组替代的甲基组,有助于其独特的再反应和特性.这种化合物的特点是其溶性在极地溶剂中的特性,受磺酸组的存在影响,从而增强了其离子特性.它可能表现出在标准条件下的中度稳定性等特性,并且它可以参与各种化学反应,包括核生殖替代和凝聚反应.该表态组的存在表明在与氨酸有关的化学中具有潜在的再活动性,而该可以参与氢与其他分子的结合和协调.

结构式图片

相似化合物

7403-46-5 59387-91-6 78105-28-9

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号872-85-5 4-吡啶甲醛 | CAS号80-18-2 苯磺酸甲酯

合成工艺路线路线简述

    4-吡啶甲醛,苯磺酸甲酯 以 丙酮 作为反应溶剂,以95%的收率获得产物n-甲基吡啶-4-羰甲醛苯磺酸盐
    参考文献:叔丁基7-羟基六氢呋喃并[3,2-B]吡啶-4 (2H)-羧酸酯的制备方法
    标题:叔丁基7-羟基六氢呋喃并[3,2-B]吡啶-4 (2H)-羧酸酯的制备方法
    摘要:本发明涉及一种(3Ar,7S,7Ar)‑叔丁基7‑羟基六氢呋喃并[3,2‑b]吡啶‑4(2H)‑羧酸酯的制备方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题.本发明共分九步:第九步在硼氢化钠作用下得到一对化合物12与12A.本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:NO-328301-B1
    优先权日:1999-05-14
    标 题 :Process for the synthesis of an ecteinascidin compound

    专利号:PL-203745-B1
    优先权日:2000-05-15
    标题 :A method of producing ecteinascidin compound and an intermediate in the synthesis of ecteinascidin compound

    专利号:RU-2124503-C1
    优先权日:1992-05-18
    标题:Heterocyclic nitrogen-containing derivatives of carboxylic acid, method of their synthesis, pharmaceutical composition

    专利号:MX-PA02010701-A
    优先权日:2000-05-15
    标 题 :SYNTHESIS PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF AN ECTEINASQUIDINE COMPOUND.

    其他信息查阅

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    主要参考文献

    [参考文献]: Ornella Mesenzani, Et Al. Replacement Of The Double Bond Of Antitubulin Chalcones With Triazoles And Tetrazoles: Synthesis And Biological Evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jan 15;21(2):764-8.
    [参考文献]: Zacharias Amara, Et Al. Recent Contributions From The Asymmetric Aza-Michael Reaction To Alkaloids Total Synthesis. Nat Prod Rep. 2013 Sep;30(9):1211-25.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2021)
    摘要:Podlech, J., Science of Synthesis, (2007) 25, 48.
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