CAS: 81998-05-2; 4-(Bromomethyl)-4'-Methyl-2,2'-Bipyridyl

该化合物是有机化合物,其特点是结构复杂,包括以溴甲基组和甲基组替代的环.该化合物通常具有对丙烯衍生物的共性,例如极性芳香异循环.该溴甲基类的存在增强了其反应性,使它有可能进一步进行化学变异,包括核生殖替代.该甲基组有助于分子的整体疏水特性.从溶解性来看,它通常在有机溶剂中溶解,反映类似的衍生物的行为.该复合体还可能展示生物活动,这是替代丙烯的常见特征,使其对药用化学感兴趣.其合成和再活性可能受到亚组体电子效应的影响,这种效应会影响其在各种化学反应中的应用以及药物或农用化学品的潜在用途.

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134457-14-0 56100-19-7 1134-35-6

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CAS号81998-04-1 4-羟甲基-4'-甲基-2,2'-联吡啶 | CAS号1134-35-6 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 | CAS号329236-70-6 4'-methyl-{4-(t... | CAS号104704-09-8 4'-甲基-[2,2'-联吡啶... | CAS号81998-03-0 4,4'-二甲基-2,2'-联... | CAS号109628-23-1 N,N-dimethyl-2-... | CAS号96897-04-0 1,2-双(4'-甲基-2,2...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-(Bromomethyl)-4'-Methyl-2,2'-Bipyridine 主要起始原料 4-Hydroxymethyl-4'-Methyl-2,2'-Bipyridyl
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Hydroxymethyl-4'-Methyl-2,2'-Bipyridyl
📜4'-Methyl-{4-(Trimethylsilyl)Methyl}-2,2'-Bipyridine置于1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷,Cesium Fluoride体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 4-(溴甲基)-4-甲基-2,2-联吡啶
参考文献:金属离子在人工磷酸二酯酶的催化活性中诱导了变构转变.
标题:金属离子在人工磷酸二酯酶的催化活性中诱导了变构转变.
摘要:带有两种类型的金属结合位点,催化位点和调节联吡啶位点的人工磷酸二酯酶()在针对金属浓度的催化活性中表现出独特的变构转变.评估2-羟基丙基-对-硝基苯基磷酸酯(hpnp)和rna二聚体(apa)在有或没有效应金属离子的条件下的水解反应速率常数;.(zn(2 +))(3)(2.0 X 10(-4)s(-1))的hpnp水解的k(obs)值是.(zn(2+))的hpnp水解的k(obs)值大3.3倍. (2).在和cu(2+)的情况下,.(cu(2 +))(3)(1.2 X 10(-3)s(-1))对的k(obs)值大19.4倍. (cu(2 +))(2).催化活性的增加归因于效应金属离子与bpy部分的配位所诱导的构构构象转变.
DOI:10.1039/b716196D

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参考文献:10.1055/s-2005-921745
摘要:Coe BJ, Curati NR, Fitzgerald EC. Unusually Facile Syntheses of Diquat (6,7-Dihydrodipyrido[1,2-a:2′,1′-c]pyrazinediium) and Related Cations. Synthesis. 2006;2006(01):146–50. doi: 10.1055/s-2005-921745.
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