CAS: 785-56-8; 3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzoylchloride

该化合物是有机合成的多用途中间体,具有高纯度和稳定性,为制药和农用化工行业的各种应用提供了理想性.该复合体表现出了特殊的回动性,使有机合成工艺能够进行高效的转化.其独特的三氟甲基组别增强了热稳定性和降解抗药性,确保了化学反应的可靠性.

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CAS号725-89-3 3,5-双(三氟甲基)苯甲酸 | CAS号401-96-7 3,5-bis-trifluo... | CAS号1026194-04-6 N-(5-amino-2-me... | CAS号402-31-3 间二三氟甲苯 | CAS号328-70-1 1,3-双(三氟甲基)-5-溴苯 | CAS号174083-39-7 3,5-双三氟甲基苯乙酰氯 | CAS号401-95-6 3,5-双(三氟甲基)苯甲醛 | CAS号402-31-3 间二三氟甲苯 | CAS号217655-97-5 2-[[3,5-bis(tri... | CAS号30071-93-3 3,5-双(三氟甲基)苯乙酮 | CAS号85068-33-3 3,5-双(三氟甲基)苯乙酸 | CAS号171338-33-3 (2R,3S)-2-[(1R)... | CAS号26107-82-4 3,5-二(三氟甲基)苯-1-碳酰肼 | CAS号170729-77-8 (2R,3S)-4-Benzy...

合成工艺路线路线简述

    间二三氟甲苯置于氯化亚砜体系中,化学反应生成 3,5-双三氟甲基苯甲酰氯
    参考文献:Lichtenberger,J.; Weiss,F.,Bulletin De La Societe Chimique De France,1962,P. 587-593
    标题:Lichtenberger,J.; Weiss,F.,Bulletin De La Societe Chimique De France,1962,P. 587-593

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6350915-B1
    优先权日:1999-06-11
    标 题:Process for the synthesis of 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)ethan-1-one
    发明人:CVETOVICH RAYMOND
    权利人:MERCK & CO INC
    摘要:The present invention is concerned with a novel process for the preparation of 1-(3,5-bis(trifluromethyl)phenyl)ethan-1-one (CAS 30071-93-3). This compound is useful as an intermediate in the synthesis of therapeutic agents.

    专利号:US-2024067621-A1
    优先权日:2021-02-23
    标 题:Polyfluorinated cannabinoid and cannabinoid-like compounds and methods of synthesis and use thereof
    发明人:WEAVER JIMMIE D; DAY JON; GROTJAHN SASCHA; SENAWEERA SAMEERA; KOENIG BURKHARD
    权利人:WEAVER JIMMIE D; DAY JON; GROTJAHN SASCHA; SENAWEERA SAMEERA; KOENIG BURKHARD; THE BOARD OF REGENTS FOR THE OKLAHOMA AGRICULTURAL AND MECH COLLEGES
    摘要:Polyfluorinated compounds are disclosed, including polyfluorinated cannabinoid and cannabinoid-like compounds. Also disclosed are methods of producing the polyfluorinated compounds.

    专利号:US-2016194279-A1
    优先权日:2012-12-09
    标 题 :One pot process for the conversion of aroyl chlorides to acyl thioureas
    发明人:CHEPURI VENKATA RAMANA; BEERAN SENTHILKUMAR
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The present invention disclose an improved one pot process for synthesis of acyl thioureas of formula (I), with yield greater than 80%, from aroyl chlorides of formula (I) wherein, R′ is an aryl or a heteroarylene group substituted with one or more groups selected from hydrogen, alkyl, alkylene, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, halo, hydroxyl, nitro, amino, carboxyl, ester, halogenated hydrocarbon or an aryl or heteroaryl; R″ and R′″ are selected independently from hydrogen, alkyl, alkylene, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, halo, hydroxyl, nitro, amino or halogenated hydrocarbon.

    专利号:ES-2355849-T3
    优先权日:2006-04-13
    标 题:SYNTHESIS OF ACILAMINO ALKENYLENE USEFUL AMIDAS AS SUBSTANCE ANTAGONISTS P.

    专利号:CA-2645362-A1
    优先权日:2006-04-13
    标题:Synthesis of acylaminoalkenylene amides useful as substance p antagonists

    专利号:CA-2645362-C
    优先权日:2006-04-13
    标 题 :Synthesis of acylaminoalkenylene amides useful as substance p antagonists
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    合成参考文献


    摘要:Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Virieux, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 343.
    摘要:Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Virieux, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 321.
    摘要:Das, A.; Ramkumar, N.; Veliks, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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