CAS: 66522-52-9; Dealanylascamycin

该化合物是一种经过修改的核核糖激素衍生物,其特点是5位方位有一个硫磺酰集团,2位方位的氯替代体,这一结构改变增强了其稳定性和作为生化工具的潜力,特别是在涉及腺受体相互作用或核糖化新陈代谢的研究中.硫代氨基组可以提高溶性,并可能影响结合性,而2-氯代金体可以改变基质特性.该化合物可用于酶学实验,结构生物学和药用化学研究,为核核糖核相关途径提供多功能的手架,或设计定向抑制剂.合成可获取性能进一步支持其在机械学调查中的实用性.

结构式图片

相似化合物

146-77-0 34408-14-5 61-19-8

上下游产品

Ascamycin 91432-48-3

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5'-Sulfamoyl-2-Chloroadenosine 主要起始原料 Tri-O-Acetyl-5-O-Trityl-D-Ribofuranose
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Tri-O-Acetyl-5-O-Trityl-D-Ribofuranose
📜卡培他滨杂质25置于palladium On Activated Charcoal 吡啶,Ammonium Hydroxide,氨基磺酰氯,氢气,三乙胺,Calcium Carbonate体系中,用 甲醇,二氯甲烷,溶剂黄146,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 115.0H,反应生成 5'-氨基磺酰基-2-氯腺苷
参考文献:氨磺酰基核苷的新型合成
标题:氨磺酰基核苷的新型合成
摘要:所述sulfamoylated核糖衍生物8被上千克规模制备,并且与各种杂环结合使用,以制备一系列天然和非天然5-O-氨磺酰基核苷(的10-32).使用了vorbrüggen-Hilbert-Johnson反应条件的修饰来形成核苷.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)81336-3

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主要参考文献

参考标题:Hexafluoroisopropyl Sulfamate: A Useful Reagent For The Synthesis Of Sulfamates And Sulfamides
作者:Matthew A. Sguazzin,Jarrod W. Johnson,Jakob Magolan |发布日期:2021.5.7
摘要:Sulfamates And Sulfamides Are Most Often Synthesized From Alcohols And Amines With Sulfamoyl Chloride, Which Is An Unstable Reagent. We Have Identified Hexafluoroisopropyl Sulfamate (Hfips) As A Bench-Stable Solid That Reacts Readily With A Wide Variety Of Alcohols, Amines, Phenols, And Anilines Under Mild Reaction Conditions. The Sole Byproduct Of The Reaction Is Hexafluoroisopropanol (Hfip) And Reaction

合成参考文献


摘要:Journal of Antibiotics., 35(939), 1982 []
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