CAS: 645-00-1; 1-Iodo-3-Nitrobenzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在碘原子和附于苯环的硝基化合物;碘原子位于第一位置,而硝基化合物组位于苯环的第三个碳,使其成为卤化硝化氮化合物;该物质一般是黄色至褐色固体,以其在乙醇和乙醇等有机溶剂中的中溶性而闻名,但水中的溶性有限;它表现出一系列化学再活动,原因是存在电离式硝基化合物组和芳香系统的电子施食效应. 1-Iodo-3-nitrobenzene经常用于有机合成,特别是用于制作各种药品和农用化学品.此外,必须谨慎处理这一化合物,因为它可能对环境和健康造成危害,包括潜在的毒性和环境持久性.

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上下游产品

CAS号13331-27-6 3-硝基苯硼酸 | CAS号99-09-2 间硝基苯胺 | CAS号68716-48-3 3-硝基苯硼酸频哪醇酯 | CAS号98-95-3 硝基苯 | CAS号586-36-7 3-nitrobenzene-... | CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号87961-72-6 (3-nitrophenyl)... | CAS号7647-14-5 氯化钠 | CAS号111727-06-1 1-nitro-3-(3,3,... | CAS号110598-30-6 (3-氨基苯炔基)三甲基硅烷 | CAS号5396-71-4 3-硝基肉桂酸乙酯 | CAS号4282-50-2 3-(3-硝基苯基)吡啶 | CAS号4310-42-3 1-(3-硝基苯基)-1H-吡咯 | CAS号555-03-3 3-硝基苯甲醚 | CAS号98-95-3 硝基苯 | CAS号107623-21-2 1-苄氧基-3-碘苯 | CAS号19618-18-9 (4-iodophenyl)-... | CAS号958-96-3 3,3'-二硝基-1,1'-联苯

合成工艺路线路线简述

    1-(3-Nitrophenyl)Azopiperidine置于zinc(II) Iodide体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以49%的收率获得产物1-碘-3-硝基苯
    参考文献:Zinc(II) Promoted Conversion Of Aryltriazenes To Aryl Iodides And Aryl Nitriles
    标题:Zinc(II) Promoted Conversion Of Aryltriazenes To Aryl Iodides And Aryl Nitriles
    摘要:Aryltriazenes React With Zinc Perchlorate/zinc Cyanide To Produces Arylnitriles And React With Zinc Iodide To Produce Aryliodides. The Reaction Mechanism Involves Aryl Radicals That Have Been Trapped By Addition To Propenenitriles In A Good Preparative Meerwein Arylation Process. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00526-3

    专利信息


    专利号:US-2025188046-A1
    优先权日:2023-12-08
    标题:Ultrafast flow synthesis of functionalized sulfonyl fluorides and subsequent sufex connections via lithiated chemistry
    发明人:KIM DONG-PYO; KANG JI-HO
    权利人:POSTECH RES & BUSINESS DEV FOUND
    摘要:Disclosed are ultrafast flow synthesis of functionalized sulfonyl fluorides and subsequent SuFEx connections via lithiated chemistry. In detail, a method of synthesizing an ortho-functionalized benzenesulfonyl fluoride derivative, the method comprises (a) reacting a benzenesulfonyl fluoride derivative represented by structural formula 1 with an organolithium represented by structural formula 2, thus synthesizing an intermediate represented by structural formula 3 in reaction scheme 1 and (b) reacting the intermediate with an electrophile, thus synthesizing a compound represented by structural formula 4 or a compound represented by structural formula 4′. The present disclosure enables the synthesis of several functionalized sulfonyl fluorides within a few seconds under mild temperature conditions in addition to the chemistry of Sulfonyl Fluoride Exchange (SuFEx), which is a next-generation click chemistry, so that sulfonyl fluoride, the main reactant of the SuFEx reaction, can be efficiently secured.

    专利号:US-3839346-A
    优先权日:1972-12-18
    标 题:N-substituted pyridone and general method for preparing pyridones
    发明人:GADEKAR S
    权利人:AFFILIATED MED RES
    摘要:1. A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PYRIDONES OF THE FORMULA 1-A,2-(O=),3-R3,4-R4,5-R5,6-R6-1,2-DIHYDROPYRIDINE WHEREIN A IS AN AROMATIC RADICAL SELECTED FROM THE GROUP CONSISTING OF PHENYL, TOLYL, CHLOROPHENYL, TRIFLUOROMETHYLPHENYL, NAPHTHYL, PYRIDYL, FURYL, THIENYL, THIAZOLYL, PYRIMIDYL, QUINOLYL, IMIDAZOLYL; UP TO TWO OF THE TERMS R3, R4, R5 AND R6 ARE INDIVIDUALLY EACH HYDROGEN OR ALKYL UP TO 6 CARBON ATOMS, ARYL OR SUBSTITUTED ARYL RADICALS WHICH CONSISTS ESSENTIALLY OF THE STEPS OF REACTING A PYRIDONE OF THE FORMULA 2-(O=),3-R3,4-R4,5-R5,6-R6-1,2-DIHYDROPYRIDINE, OR ITS TAUTOMER, 2-(HO-),3-R3,4-R4,5-R5,6-R6-PYRIDINE IN WHICH R3, R4, R5 AND R6 ARE SET FORTH ABOVE, WITH A HALOGENATED COMPOUND OF THE FORMULA AX, WHEREIN X IS EITHER CHLORINE, BROMINE OR IODINE, AT TEMPERATURES RANGING BETWEEN THE MELTING POINT AND BOILING POINT OF SAID HALOGENATED COMPOUND, IN THE PRESENCE OF AN ALKALI METAL CARBONATE AND FINELY DIVIDED METALLIC COPPER.

    专利号:CN-105126909-B
    优先权日:2015-07-13
    标题:Application of Immobilized Palladium Catalyst in the Synthesis of Methyl 4-Phenylethynyl-3-Nitrobenzoate

    专利号:CN-103342621-A
    优先权日:2013-07-25
    标 题:A kind of method of applying bisphenol copper salt to catalyze the synthesis of diphenylamine derivatives

    专利号:US-9096624-B2
    优先权日:2009-06-01
    标 题:Amino pyrimidine anticancer compounds
    发明人:CREW ANDREW P; SHERMAN DAN; APPARI RAMA DEVI; CHEN XIN; CHILUKURI RAMESH; DONG HANQING; FERRARO CATERINA; FOREMAN KENNETH; GUPTA RAMESH C; LI AN-HU; STOLZ KATHRYN M; VOLK BRIAN; ZAHLER ROBERT
    权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

    专利号:CN-105777579-A
    优先权日:2016-03-31
    标题 :A kind of visible light catalytic synthesis method of aryl cyanide
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    合成参考文献


    摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 591.
    摘要:Jackowski, O.; Perez-Luna, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 99.
    摘要:Hopkinson, M. N.; Gouverneur, V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 109.
    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 223.
    摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 16.
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