CAS: 61324-93-4; 1-Fluoro-4-Methoxy-2-Nitrobenzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在氟原子,甲氧基组和与苯环相连的硝基化合物.该化合物通常呈现黄色至浅褐色的浅色外观,以其在有机溶剂中的中溶性而闻名.硝基化合物的存在有助于其电回拉特性,从而影响其再活动性和稳定性.甲基氧组,作为电子沉淀替代成分,也可以影响该化合物的化学行为,特别是在电子代用替代反应中.1-Fluoro-4-methoxy-2-notrobenzene可用于各种化学合成和研究应用,特别是在制药和农用化学剂的开发中.在处理该化合物时,应当注意安全防范措施,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害,因此应当采取适当措施来减轻接触.

英文名称1-Fluoro-4-Methoxy-2-Nitrobenzene
中文名称1-氟-4-甲氧基-2-硝基苯
IUPAC名称1-fluoro-4-methoxy-2-nitrobenzene
其它别名2-氟-5-甲氧基硝基苯; Benzene, 1-Fluoro-4-Methoxy-2-Nitro-
CAS编号61324-93-4
MFCD编号:MFCD11848442
EINECS号:821-328-8
分子式:C7H6FNO3
分子量:171.13
产品CID: 1595024
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: ZRIKJXDEJYMBEJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6FNO3/c1-12-5-2-3-6(8)7(4-5)9(10)11/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

物理性质

沸点279.5°C at 760 mmHg
闪点122.8±21.8 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:52.37
LogP:1.7425
折射率1.522
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
外观形态固体
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用作制作RIPK1抑制剂,因为RIPK1 脂酶活动在TNF-Α引起的细胞死亡中起着关键作用.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别3
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
急性毒性类别4(吸入)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H332 |吸入有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号2105-96-6 4-氟-3-硝基苯酚 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号2215-44-3 N-benzyl-4-meth... | CAS号16098-16-1 4-甲氧基-2-硝基联苯

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Fluoro-3-Nitroanisole 主要起始原料 4-Fluoro-3-Nitrophenol And Iodomethane
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluoro-3-Nitrophenol 和 Iodomethane

海关参考信息

2905110000-甲醇
2908991010-4-硝基苯酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-119100936-A
优先权日:2024-09-04
标题 :In the ilast group Synthesis method of intermediate

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参考文献:10.1007/s10593-016-1938-z
摘要:Xiang J, Zhu T, Dang Q, Bai X. Electronic Effects on the cis/trans Selectivity in Formation of Isoxazolidine-Fused Eight-Membered Ring via an Intramolecular Nitrone-Alkene Cycloaddition. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016 Aug;52(8):601–8. doi: 10.1007/s10593-016-1938-z.