CAS: 42712-64-1; 2-Aminoquinolin-4-Ol

该化合物是一种杂环有机化合物,其特点是在quinoline scarffold上有氨基和羟基的功能组群,这种结构具有多功能性,使它成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.它的quinoline核心使得能够应用协调化学,成为金属复合体的离子体.该化合物的双重功能组允许有选择的修改,有利于开发有定制特性的衍生物.它在药用化学中特别有助于设计生物活性分子,包括潜在的抗微生物剂和抗癌剂.高纯度能确保研究和工业应用的一贯性能.建议适当的处理和储存,因为它对光和湿度敏感.

结构式图片

相似化合物

70125-16-5 2856022-22-3 2413867-68-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号118-48-9 靛红酸酐 | CAS号109-77-3 丙二腈 | CAS号4336-70-3 (氰甲基)三苯基氯化膦 | CAS号42712-65-2 4-methoxyquinol... | CAS号91974-26-4 ethyl 2-cyano-3... | CAS号105-56-6 氰乙酸乙酯 | CAS号90303-35-8 Benzoyl chlorid... | CAS号610-14-0 2-硝基苯甲酰氯 | CAS号491-36-1 4-Quinazolinone | CAS号5651-01-4 2-(Oxalylamino)... | CAS号86-96-4 2,4-喹唑啉二酮 | CAS号20151-42-2 2-氨基-4-氯喹啉 | CAS号851018-12-7 N-(4-oxo-1H-qui... | CAS号42712-65-2 4-methoxyquinol... | CAS号52176-31-5 4-ethoxyquinoli...

合成工艺路线路线简述

    📜2-氰基-3-(2-硝基苯基)-3-氧代丙酸乙酯置于磷化氢,氢碘酸体系中,化学反应生成 2-氨基-4-羟基喹啉水合物
    参考文献:Gabriel,Chemische Berichte,1918,Vol. 51,P. 1509
    标题:Gabriel,Chemische Berichte,1918,Vol. 51,P. 1509

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    合成参考文献


    摘要:Larsen, R. D., Science of Synthesis, (2005) 15, 592.
    摘要:Kikelj, D., Science of Synthesis, (2004) 16, 656.
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