CAS: 3260-93-3; 3-Chloro-2-Methoxybenzoic Acid

该化合物是一种芳香的碳酸,其特点是在苯并硫酸框架中存在氯组和一个甲氧组,该化合物的特点是元体位置的氯原子,和与碳oxy酸功能组相对的正方位的甲氧基组,通常是在有机溶剂中溶解的白色非白固体,并且由于碳oxy酸组的极性性质,水中存在中等溶解性.氯和甲氧基亚化物的存在可影响其再活动,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学品开发中.此外,该化合物可能展示生物活动,可在各种化学和生物应用中加以探讨.与许多化学物质一样,适当的处理和储存对于确保安全和稳定至关重要.

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3-chloro-2-methoxybenzaldehyde 3-Chloro-2-hydroxybenzoic acid dimethyl sulfate 2-Methoxybenzoic acid 3-chloro-2-methoxybenzamide 3-chloro-2-methoxy-5-nitrobenzoic acid 3-[5-(3-Chloro-2-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-methyl-[1,8]naphthyridine 3-chloro-2-methoxybenzoic acid chloride

合成工艺路线路线简述

    📜邻甲氧基苯甲酸置于正丁基锂,六氯乙烷,Potassium Tert-Butylate体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 1.0H,以39%的收率获得3-氯-2-甲氧基苯甲酸
    参考文献:通过邻位金属化对取代的甲氧基苯甲酸进行首次常规,直接和区域选择性合成
    标题:通过邻位金属化对取代的甲氧基苯甲酸进行首次常规,直接和区域选择性合成
    摘要:在基于邻-金属化位点在芳族化学的新值一般方法邻-,间-,和对-茴香酸(1-3)(方案1)进行说明.通过改变碱,金属化温度和曝光时间,可以将金属化选择性地定向到任何一个邻位.的金属化邻-茴香酸(1)与小号正丁基锂/ Tmeda在thf中在-78oc下在位置adjacente将羧酸只发生.另一方面,通过n-Buli / T-Buok观测到区域选择性的逆转.在ltmp为0oc的情况下,间苯二酸的两个指向矢(2)协同作用以直接将金属引入它们之间,而n-Buli / T-Buok优先除去位于甲氧基和羧酸酯(h-4)对位的质子.S-Buli / Tmeda仅在羧酸酯附近与对茴香酸(3)反应.根据这些方法,已开发出通过多种途径难以达到的,具有多种功能的非常简单的甲氧基苯甲酸的途径(表1).
    Doi:10.1021/jo070082A

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10005720-B2
    优先权日:2013-04-05
    标题:Compounds useful for the treatment of metabolic disorders and synthesis of the same
    发明人：SEXTON JONATHAN Z; BRENMAN JAY E; MUSSO DAVID L
    权利人:NORTH CAROLINA CENTRAL UNIV; UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL
    摘要:The present invention provides compounds of Formula (I): wherein variables X, Y, Z and R1 are as described herein. Some of the compounds described herein are glutamate dehydrogenase activators. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds, uses of these compounds and compositions in the treatment of metabolic disorders as well as synthesis of the compounds.

    专利号:US-2018370905-A1
    优先权日:2013-04-05
    标题:Compounds Useful for the Treatment of Metabolic Disorders and Synthesis of the Same

    专利号:US-2016046560-A1
    优先权日:2013-04-05
    标题 :Compounds useful for the treatment of metabolic disorders and synthesis of the same

    专利号:CN-105061200-A
    优先权日:2015-09-10
    标 题:A method of catalytic oxidation synthesis of herbicide dicamba 2-methoxy-3,6-dichlorosalicylic acid

    专利号:WO-9816511-A1
    优先权日:1996-10-15
    标 题 :Synthesis of cisapride

    专利号:WO-2014165816-A1
    优先权日:2013-04-05
    标 题 :Compounds useful for the treatment of metabolic disorders and synthesis of the same

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    参考DOI号:10.1021/ol0530427
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