CAS: 313337-34-7; 4-Fluoro-1H-Indole-7-Carboxylic Acid

该化合物是一种化学化合物,其特点是由诱发苯和火花环组成的蛋白结构;一个碳酸集团(COOH)存在于7点,一个氟酸集团(COOH)存在于Indole环的4点,一个氟酸集团存在于4点,这有利于其独特的化学特性;该化合物一般是白色至白色的离白固体,由于碳酸功能,在水和酒精等极溶溶剂中溶解;它可能表现出酸性行为,允许其参与各种化学反应,包括酯化和恐吓;氟化物的替代成分可能影响化合物的电子特性,可能增强其再活性和生物活动;4-氟-1H-Indole-7-coxylicy酸对于医药化学和研究,特别是药品开发具有兴趣,因为其作为更复杂的分子的建筑块的潜力,其具体应用和生物活动将取决于进一步的研究和研究.

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4-氟-7-氰基-吲哚 4-Fluoro-1H-Indole-7-Carbonitrile 313337-33-6

合成工艺路线路线简述

    📜2-溴-5-氟硝基苯置于正丁基锂体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 4-氟-1H-吲哚-7-羧酸
    参考文献:寻求简单性和灵活性:合理获取 12 种氟代吲哚羧酸
    标题:寻求简单性和灵活性:合理获取 12 种氟代吲哚羧酸
    摘要:所有十二个在苯并环上带有氟取代基和羧基的吲哚羧酸已经被制备出来.直接来自相应的氟吲哚或氯化衍生物.通过氢/金属置换("金属化"),或通过卤素/金属置换从溴或碘氟吲哚中提取,有机金属中间体每次都被二氧化碳捕获.在大多数情况下,尽管不是所有情况,五元环中的氮原子必须由三烷基甲硅烷基保护.一些溴或碘氟吲哚成功地经受了重卤素的碱性梯度驱动的选择性迁移.在通往目标化合物的途中意外发现.是 5-氟-N-(三烷基甲硅烷基)吲哚的严格位点选择性金属化(4-位的独家去质子化).氟吲哚虽然以前是已知的,但可以使用 Bartoli 或 Leimgruber-Batcho 方法从适当取代的硝基苯中更方便地获得.精心设计了一种新的非常有吸引力的吲哚合成,包括 N-酰基保护的苯胺的邻位锂化,然后是邻位甲酰化,Wittig 氯亚甲基化和碱催化环化,并伴有脱氯化氢.这五个连续的步骤可以简化为一个方便的一锅协议.[在 Scifinder
    DOI:10.1002/ejoc.200600118

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0033-1338501
    摘要:Knochel P, Ila H, Markiewicz J, Malakhov V. Metalated Indoles, Indazoles, Benzimidazoles, and Azaindoles and Their Synthetic Applications. Synthesis. 2013 Aug 15;45(17):2343–71. doi: 10.1055/s-0033-1338501.
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