CAS: 269396-71-6; (R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(4-Iodophenyl)Butanoic Acid

该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括一个含有氨基氨基氨基酸组和一个含有乙基-丁基氧碳基保护组的丁酸脊椎,4-iodo-苯基替代组的存在具有重大的消毒和电子影响,使它成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在研制药品方面.Boc组是氨基生物组的保护性团体,它促进各种化学反应,而没有地雷再活动的风险.这种化合物通常用于浸泡合成和药用化学,因为(R)结构的性能会影响生物活动,其溶性与稳定性受木基亚基亚基和Boc组的存在影响,这可能影响其与生物目标的相互作用.与许多氨基酸及其衍生物一样,必须谨慎处理这一化合物,同时考虑到含碘化合物的潜在危害.

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CAS号176199-35-2 N-叔丁氧羰基-D-4-碘苯丙氨酸

合成工艺路线路线简述

    📜N-叔丁氧羰基-D-4-碘苯丙氨酸置于silver Benzoate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,乙醚 用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成Boc-(R)-3-氨基-4-(4-碘苯基)-丁酸
    参考文献:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
    标题:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
    摘要:内部筛选铅β-氨基酰基脯氨酸8的修饰得到了等价的噻唑烷化物9.对9的苯环的广泛sar研究导致发现了一系列新的有效的和选择性的dp-Iv抑制剂.事实证明,在2位上引入氟对于该系列的效能至关重要.2,5-二氟(22Q)和2,4,5-三氟(22T)类似物是dp-Iv的有效抑制剂(分别为ic(50)= 270,119Nm).
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2004.06.099

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    合成方法参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2004.06.099
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