CAS: 14935-81-0; (5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyl-1,2,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-Dodecahydrocyclopenta[a]Phenanthren-17-One

该化合物是类固醇衍生物,其特点是不饱和的3-en-en-17-one结构,在17号位置上是氯酮组.该化合物是合成各种血清激素和药物的关键中间体.其结构特征使其对研究和工业应用,特别是开发与机器人有关的化合物具有价值.3-en-en-en-17-1的存在会增强反应性,有利于进一步的化学改造.由于在气化生成途径中的作用,在受控实验室环境中通常使用安卓-3-en-17-1.高纯度和一贯质量对于在合成过程中有效使用它至关重要.建议适当的处理和储存以保持稳定.

结构式图片

上下游产品

CAS号481-29-8 表雄酮 | CAS号63-05-8 雄烯二酮 | CAS号6173-23-5 (+)-5α-androst-... | CAS号105644-42-6 1-((1S,3aS,4R,7... | CAS号53-41-8 雄酮 | CAS号566-48-3 4-雄烯-4-醇-3,17-二酮

合成工艺路线路线简述

    📜雄烯二酮置于溶剂黄146,锌体系中,化学反应 2.0H,以54.94%的收率获得5-雄甾-3-烯-17-酮
    参考文献:3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制 备方法
    标题:3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制 备方法
    摘要:本发明公开了一种甾体结构化合物3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法,属于有机化学领域.以雄烯二酮为原料经锌粉还原制得5α-雄甾-3-烯-17-酮和5β-雄甾-3-烯-17-酮,结晶纯化后获得单一异构体5α-雄甾-3-烯-17-酮;5α-雄甾-3-烯-17-酮与溴化铜反应,生成16α-溴-5α-雄甾-3-烯-17-酮;后者与甲酸-双氧水的混合溶液反应,生成目标产物3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮.本发明合成步骤少,操作简单,经济实用性强.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-119591653-A
    优先权日:2024-11-14
    标题 :Synthesis method of 5 alpha-androstane-2-alkene-17-ketone

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    合成参考文献


    摘要:Lequeux, T. P., Science of Synthesis, (2005) 34, 164.
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