2-丙基-4,5-二氰基咪唑置于盐酸体系中,化学反应 8.0H,反应生成2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯
参考文献:非肽血管紧张素ii受体拮抗剂:在4位带有烷基,烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其合成化合物的合成,生物学活性和构效关系.
标题:非肽血管紧张素ii受体拮抗剂:在4位带有烷基,烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其合成化合物的合成,生物学活性和构效关系.
摘要:制备了一系列在4-位带有烷基,烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其相关化合物,并评估了它们对血管紧张素ii(aii)受体的拮抗活性.其中,4-(1-羟烷基)-咪唑衍生物对aii受体具有很强的结合亲和力,并通过静脉内给药有效地抑制了aii诱导的升压反应.这些酸的各种酯通过口服显示出有效和持久的拮抗活性.最有前途的化合物是(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基)甲基(cs-866)和4-(1-羟基-1-甲基乙基)-的(新戊酰氧基)-甲基酯2-丙基-1-[((2'-1H-四唑-5-基联苯-4-基)-甲基]咪唑-5-羧酸(26C).
Doi:10.1021/jm950450F