CAS: 1223-31-0; Bis(4-Nitrophenyl) Sulfide

该化合物其结构特征为有机化合物,由硫磺原子连接成的两组四硝基苯,典型的黄色晶状固体,反映硝基化合物的存在,据知它们具有很强的电子提炼特性,因此,1,1,1欧元硫基苯[4-硝基苯 表现出显著的反作用,特别是在电药替代反应中,它经常用于各种有机材料的合成,并且可以作为较复杂的化学实体的前体,该化合物还具有材料科学和聚合化学的兴趣,因为它在染料和颜料的开发中具有潜在用途.此外,其特性可能包括有机溶剂中的中溶性,而在标准条件下相对稳定.然而,它与许多硝基化合物一样,可能对环境和健康造成风险,需要小心处理和处置.

结构式图片

相似化合物

101-59-7 139-65-1 952-97-6

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号636-98-6 4-硝基碘苯 | CAS号586-78-7 对溴硝基苯 | CAS号100-00-5 对硝基氯苯 | CAS号1849-36-1 4-硝基苯硫酚 | CAS号350-46-9 对氟硝基苯 | CAS号98-95-3 硝基苯 | CAS号6943-65-3 乙撑双(异硫脲溴化铵) | CAS号6290-92-2 Carbamimidothio... | CAS号63498-29-3 Hexane diisothi... | CAS号1156-50-9 双(4-硝基苯基) 砜 | CAS号80-08-0 4,4'-二氨基二苯砜 | CAS号952-97-6 4-硝基苯基苯硫 | CAS号722-27-0 4,4'-二硫代二苯胺 | CAS号139-65-1 4,4'-二氨基二苯硫醚 | CAS号100-32-3 4,4'-二硝基二苯二硫醚 | CAS号40897-48-1 4-[(4-nitrophen... | CAS号13113-79-6 Benzenethiol, 4... | CAS号1156-50-9 双(4-硝基苯基) 砜 | CAS号1774-38-5 Benzene,1,1'-su... | CAS号1135-14-4 4-(苯硫基)苯胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Bis(4-Nitrophenyl) Sulfide 主要起始原料 4-Chloronitrobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloronitrobenzene
4-硝基苯基乙酸酯置于copper(L) Iodide,Sulfur,Sodium T-Butanolate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 5.0H,以90%的收率获得对硝基苯硫醚
参考文献:以s8为硫源时,通过c-o键的裂解,形成铜催化的c-s键的形成
标题:以s8为硫源时,通过c-o键的裂解,形成铜催化的c-s键的形成
摘要:摘要 提出了一种有用且适用的通过c-o键活化一锅无味合成不对称和对称二芳基硫化物的方法.首先,报道了一种新的有效方法,用于合成不对称硫化物,该方法使用酚酯(如乙酸酯,甲苯磺酸酯和三氟甲磺酸酯)的交叉偶联反应,并以芳基硼酸或三苯基氯化锡为偶联伙伴.取决于反应,发现s 8 / Kf或s 8 / Nao T-Bu体系在铜盐存在下和在聚乙二醇中作为绿色溶剂是硫的有效来源.然后,以s 8为硫源和nao T由酚类化合物合成对称的二芳基硫醚描述了在n 2下在120oc的无水dmf中的-Bu .通过这些方案,与不直接将硫醇和芳基卤化物用于制备硫化物的现有方案相比,各种不对称和对称硫化物的合成变得更加容易. 提出了一种有用且适用的通过c-o键活化一锅无味合成不对称和对称二芳基硫化物的方法.首先,报道了一种新的有效方法,用于合成不对称硫化物,该方法使用酚酯(如乙酸酯,甲苯磺酸酯和三氟甲磺酸酯)的交叉偶联反应
Doi:10.1055/s-0036-1588508

海关参考信息

专利信息


专利号:ES-2302452-A1
优先权日:2006-11-24
标题 :PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF ARIL TIOETERES DERIVATIVES.

专利号:CN-114478150-B
优先权日:2022-01-22
标 题 :A kind of S-deuterated methyl-aryl sulfonyl thioester compound and its synthesis method and application

专利号:RU-2124517-C1
优先权日:1993-02-26
标题 :1,2,3,4-tetrahydropyrazolo-[5,1-c]-(1,2,4)-triazine or its pharmaceutically acceptable salt, method of its synthesis, pharmaceutical composition inhibiting producing an interleukin-1 and tumor necrosis factor, method of prophylactic or therapeutic treatment of patients with diseases mediated by interleukin and tumor necrosis factor

专利号:RU-2170737-C2
优先权日:1994-07-11
标 题:Heterobicyclic derivatives, methods of their synthesis and pharmaceutical composition

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主要参考文献

参考标题:Fe3O4-Ampd-Pd: A Novel And Efficient Magnetic Nanocatalyst For Synthesis Of Sulfides And Oxidation Reactions
作者:Taiebeh Tamoradi,Nazanin Moeini,Mohammad Ghadermazi,Arash Ghorbani-Choghamarani |发布日期:2018.10
摘要:Abstract A Novel Magnetic Nanoparticle Was Synthesized With Effective Catalytic Properties And Recyclable Ability. This Heterogeneous Nanocatalyst Was Identified Using Fourier Transform Infrared, Scanning Electron Microscopies, X‐ray Diffraction, Vibrating Sample Magnetometer, Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy And Thermogravimetric Analysis Methods. The Nanocatalyst Was Used For

合成参考文献


摘要:Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky, Marhold, J., Prague, Czechoslovakia, Avicenum, 1986, -(1005), 1986
摘要:Schafer, E. W., Jr., W. A. Bowles Jr., and J. Hurlbut. 1983. The acute oral toxicity and repellency and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 12:355-382.
摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
摘要:Kordnezhadian, R.; De Borggraeve, W. M.; Ismalaj, E., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 3.
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