CAS: 6874-98-2; 9-Ethylidene-5,6,8,9,10,11,11A,12-Octahydro-6,10-Methanoindolo[3,2-B]Quinolizine-11-Carbaldehyde

该化合物是分子结构复杂,包括多环和典型的功能组.Vellosimine展示了显著的生物活动,包括潜在的药理效应,吸引了对药用化学和天然产品研究的兴趣.其溶解性能各有不同,在有机溶剂中往往比在水中更容易溶解,这对许多alkaliomes来说很常见.该化合物的稳定性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.对Vellosimine的研究侧重于其潜在的治疗应用,包括它对各种生物系统的影响,尽管关于其作用和功效机制的全面研究仍在进行中.与许多自然产品一样,提取和净化过程对于以适合进一步研究或应用的形式获得维生素至关重要.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

    上下游产品

    16-Epi-Vellosimine 88199-28-4
    (E)-16-Epi-Normacusine B 126640-98-0
    Polyneuridine Aldehyde 2520-44-7
    (1S,12S,14S,15E)-15-Ethylidene-13-Methylidene-3,17-Diazapentacyclo[12.3.1.02,10.04,9.012,17]Octadeca-2(10),4,6,8-Tetraene 492454-63-4
    (1S,12S,14S,15E)-15-Ethylidene-3,17-Diazapentacyclo[12.3.1.02,10.04,9.012,17]Octadeca-2(10),4,6,8-Tetraen-13-One 288141-13-9
    (6S,10S)-(-)-9-Oxo-12-Benzyl-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-6,10-Imino-5H-Cycloocta[b]Indole 197143-13-8
    (6S,10S)-(-)-9-Oxo-12H-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-6,10-Imino-5H-Cycloocta[b]Indole 201221-36-5
    (S)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-B]吲哚-3-羧酸 3-Carboxy-1,2,3,4-Tetrahydro-2-Carboline 42438-90-4

    合成工艺路线路线简述

      📜(1S,12S,14S,15E)-15-Ethylidene-13-Methylidene-3,17-Diazapentacyclo[12.3.1.02,10.04,9.012,17]octadeca-2(10),4,6,8-Tetraene置于n-氯代丁二酰亚胺,9-Borabicyclo[3.3.1]Nonane Dimer,二甲基硫,Silica Gel,三乙胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 维洛斯明碱
      参考文献:重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-泛亚氨酸和macusine A的第一个对映体全合成.
      标题:重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-泛亚氨酸和macusine A的第一个对映体全合成.
      摘要:据报道,生物碱16-表-维罗西胺(1),(+)-聚神经氨酸(2),(+)-聚神经氨酸醛(3)和macusine A(4)的第一个对映体全合成.关键的氧化反应是使用corey-Kim试剂完成的,以提供重要的生物遗传中间体16-表-芹菜碱(1)和聚神经苷醛(3),后者需要将沙伯根骨架转化为阿杰玛兰系统.在qubrachidine的生物合成中.[反应:请参见文字].
      DOI:10.1021/ol062762Q

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:CN-108218864-B
      优先权日:2018-03-09
      标 题 :A kind of green synthesis method of tetrahydro-beta-carboline heterocyclic compound

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      主要参考文献

      参考标题:Enantiospecific Total Synthesis Of The Important Biogenetic Intermediates Along The Ajmaline Pathway, (+)-Polyneuridine And (+)-Polyneuridine Aldehyde, As Well As 16-Epivellosimine And Macusine A
      作者:Wenyuan Yin,M. Shahjahan Kabir,Zhijian Wang,Sundari K. Rallapalli,Jun Ma,James M. Cook |发布日期:2010.5.21
      摘要:Easier To Work Up. An Enantiospecific Total Synthesis Of (+)-Polyneuridine Aldehyde (6), Which Has Been Proposed As An Important Biogenetic Intermediate In The Biosynthesis Of Quebrachidine (2), Was Then Accomplished In An Overall Yield Of 14.1% In 13 Reaction Vessels From D-(+)-Tryptophan Methyl Ester (14). Aldehyde 13 Was Protected As The Na-Boc Aldehyde 32 And Then Converted Into The Prochiral C(16)-Quaternary

      合成参考文献


      参考文献:10.1021/np0200919
      摘要:Sheludko Y, Gerasimenko I, Kolshorn H, Stöckigt J. New alkaloids of the sarpagine group from Rauvolfia serpentina hairy root culture. J Nat Prod. 2002 Jul;65(7):1006–10. doi: 10.1021/np0200919.
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