CAS: 57226-68-3; 3-Phenyl-3-(4-(Trifluoromethyl)Phenoxy)Propan-1-Amine Hydrochloride

该化合物是一种选择性的血清素再摄入抑制剂(SSRI)代谢物,来源于氟氧乙酸,具有类似于其母体化合物的药理活动,有助于其在研究和潜在治疗应用中的作用.盐的盐质形式提高了溶性性和稳定性,便于实验环境中精确施用.诺氟诺氧乙酸盐氢氯化物因其延长半衰期和保持药物动力学特征而特别受到重视,因此在涉及血清素调制剂的研究中有用.其精细的特性确保了体外和体外调查的可靠性.该化合物通常用于...

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4-chlorobenzotrifluoride (1R)-3-amino-1-phenyl-1-propanol 3-hydroxy-3-phenylpropanenitrile (1S)-3-amino-1-phenyl-1-propanol(S)-fluoxetine

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    主要参考文献


    1: Shi S, Liu Y, Wu J, Li Z, Zhao Y, Zhong D, Zeng F. Comparative bioavailability and tolerability of a single 20-mg dose of two fluoxetine hydrochloride dispersible tablet formulations in fasting, healthy Chinese male volunteers: an open-label, randomized-sequence, two-period crossover study. Clin Ther. 2010 Oct;32(11):1977-86. doi: 10.1016/j.clinthera.2010.10.003.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00168701
    摘要:Holt A, Baker GB. Inhibition of rat brain monoamine oxidase enzymes by fluoxetine and norfluoxetine. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1996 Jun;354(1):17–24. doi: 10.1007/bf00168701.
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