CAS: 5446-02-6; Methyl 2-Hydroxy-4-Methoxybenzoate

该化合物是属于硅酸盐类的有机化合物,其特征为:其酯性功能组,由硅酸盐和甲醇反应形成;该化合物一般是一种无色的黄色液体,其香味,甜味和花香香味较浅,在香味和口味行业有用;甲基四甲基二氧盐酸盐,因其在有机溶剂中的溶性而闻名,但水溶性较少;其特性如抗炎和厌食效应等,导致其在各种药物应用中的探索;此外,该化合物可能具有抗氧化性特性,有助于其在化妆剂配方中的潜在用途;安全数据表明,与许多有机化合物一样,应谨慎处理该物质,因为它可能会在敏感个人中引起皮肤刺激或过敏反应.

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CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号2237-36-7 4-甲氧基水杨酸 | CAS号89-86-1 2,4-二羟基苯甲酸 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号2150-41-6 2,4-二甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号1092940-55-0 methyl 2-(metho... | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号39835-11-5 2-羟基-4-甲氧基苯甲腈 | CAS号50343-02-7 3-溴-2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 | CAS号41697-08-9 2-羟基-4-甲氧基苯碳酰肼 | CAS号2555-24-0 4-羟基-7-甲氧基-3-苯基香豆素 | CAS号6745-77-3 4-甲氧基水杨酰胺 | CAS号31456-95-8 Methyl 2-(allyl... | CAS号33562-12-8 methyl 4-methox... | CAS号13618-49-0 2-(Benzyloxy)-4... | CAS号16292-95-8 3-甲氧基-4-硝基苯酚 | CAS号2237-36-7 4-甲氧基水杨酸

合成工艺路线路线简述

    2,4-二羟基苯甲酸置于硫酸,Potassium Carbonate体系中,用 丙酮 作为反应溶剂,化学反应 27.0H,反应生成 4-甲氧基水杨酸甲酯
    参考文献:Natural Product-Inspired Rational Design,Synthesis And Biological Evaluation Of 2,3-Dihydropyrano[2,3-F]Chromen-4(8 H)-One Based Hybrids As Potential Mitochondrial Apoptosis Inducers
    标题:Natural Product-Inspired Rational Design,Synthesis And Biological Evaluation Of 2,3-Dihydropyrano[2,3-F]Chromen-4(8 H)-One Based Hybrids As Potential Mitochondrial Apoptosis Inducers
    摘要:Synthesis Of Novel Pyranochromanone Amide Hybrids,By Combining Pyranochromanone Pharmacophore And Privileged Scaffolds Such As 2-Amino-1,3,4-Thiadiaole/2-Aminothiazole/aminopyridine/amino-Naphthalene And Anti-Cancer Evaluation Of A Series Led Us To Discover A Series Of New Chemical Entities (Nces) Showing Broad Spectrum Of Anti-Cancer Activity Against Three Different Human Cancer Cell Lines (Mcf-7,A549 And Hela),At Ic50 Values Ranging From 14.3 To 97.8 Mu M. Among Them,Some Compounds Such As 15B,15D,20A And 20B Displayed Excellent Activity Against Breast Cancer Cell Line Mcf-7. Detailed Biological Studies Such As Ao/eb Dual Staining,Hoechst 33342 Staining,Facs Analysis Of Mitochondrial Membrane Potential (Delta Psi(M)) Using Jc-1 Dye And Dna Fragmentation Confirmed The Apoptosis Induced By The Hybrids. Gene Expression Studies By Real Time Rt-Pcr Has Shown That These Compounds Are Efficient Regulator Of Anti-Apoptotic Gene Bcl-2. Western Blot Analysis Also Revealed That These Compounds Persuade Apoptosis Through Intrinsic Pathway By Up-Regulating The Pro-Apoptotic Protein Bax And Down Regulating The Anti-Apoptotic Protein Bcl-2. Molecular Docking Studies Reveal That Compounds 15B And 20B Binds Efficiently With Bci-2 Promoter G-Quadruplex. (C) 2016 Elsevier Masson Sas. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Ejmech.2016.06.044

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9988368-B1
    优先权日:2017-06-16
    标题:Chiral synthesis method for producing cis-imidazoline compounds for pharmaceutical use
    发明人:VON GELDERN THOMAS W; BACKES BRADLEY; CHEN BING
    权利人:UNITY BIOTECHNOLOGY INC
    摘要:This invention provides a method for enantioselective synthesis of cis-imidazolines and related structures through chiral resolution. A chiral acid is used to separate enantiomeric precursors of the cis-imidazolines from a racemic mixture by selective crystallization. Both enantiomers can be cyclized into the desired cis-imidazoline by complementary pathways. Compounds can be synthesized according to the invention with an enantiomeric excess as high as 99%. Cis-imidazolines such as Nutlin-3a prepared according to this invention may be used for treating cancer, killing senescent cells, or treating senescence-associated conditions.

    专利号:WO-2009011653-A1
    优先权日:2007-07-17
    标题:A process for the preparation of intermediates and their us in the synthesis of spiropiperidine compounds

    专利号:US-2009259055-A1
    优先权日:2008-02-29
    标题:Catalytic enantioselective synthesis of flavanones and chromanones

    专利号:US-2019270726-A1
    优先权日:2017-06-16
    标题:Products of chiral synthesis of cis-imidazoline compounds and their use

    专利号:US-2011117649-A1
    优先权日:2008-02-29
    标题:Catalytic enantioselective synthesis of flavanones and chromanones

    专利号:US-7851640-B2
    优先权日:2008-02-29
    标 题 :Catalytic enantioselective synthesis of flavanones and chromanones
    发明人:SCHEIDT KARL; BIDDLE MARGARET MARIE
    权利人:UNIV NORTHWESTERN
    摘要:Various chromanone, flavanone and abyssinone compounds as can be prepared enantioselectively using a chiral thiourea catalyst.
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    摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 291.
    摘要:Vashchenko, B. V.; Grygorenko, O. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 410.
    摘要:J. Sunkel and H. Staude, Ber. Bunsenges. Physik. Chem. 72, 567 (1968).
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