CAS: 54231-32-2; 3-Chloro-2-Nitropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环环,含有一个氮原子的六人芳香热循环,三点方位有氯原子,二点有硝化甘油组,有助于该物质在各种化学工艺中的再活性和潜在应用.该化合物一般是黄色至褐色液体或固体,取决于其纯度和形态.该化合物因其在合成药品,农用化学品和其他精美化学物中的中间作用而著称.硝酸组增强了其电子哲学特性,使其在核生殖替代反应中有用.此外,3-氯-2-硝基罗丙烯可能展示生物活动,可以探索其潜在的药用用途.然而,与许多硝基化合物一样,它可能对环境和健康造成危害,需要谨慎处理和处置.在与该物质合作时,应当注意适当的安全措施,包括使用个人防护设备和遵守管制准则.

英文名称3-Chloro-2-Nitropyridine
中文名称3-氯-2-硝基吡啶
IUPAC名称3-chloro-2-nitropyridine
其它别名2-硝基-3-氯吡啶; 3-Chloro-2-Nitro Pyridine
CAS编号54231-32-2
MFCD编号:MFCD00490110
EINECS号:678-886-9
FDA UNII编号:9NBV7A5FTW
分子式:C5H3ClN2O2
分子量:158.54
产品CID: 2505274
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: PSGASDJUCYTRAD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3ClN2O2/c6-4-2-1-3-7-5(4)8(9)10/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数1

相似化合物

39620-04-7 610278-88-1 52092-47-4

物理性质

熔点90-91°C
沸点279.1°C at 760 mmHg
闪点122.6±21.8 °C
密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:-4.87±0.22(预测)
PSA:56.03
LogP:1.6432
折射率1.587
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Methanol
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
外观形态淡黄色至黄色至绿色粉末至晶体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作该化合物用作有机电发光领域的二甲氨基甲酸酯衍生物的医药中间体,是合成基于二甲酸甲酯的发光材料的关键构件之一,这种材料具有高三能,高洞运输能力,光化化学稳定性,高载体流动性,紫外线地区的强吸收,约3.20 EV的带状体和高效的蓝光排放.通过在3,6,9个位置或其他碳场地使碳化的碳化衍生物发挥作用,可以取得各种高效的传感材料.此外,与多种亚类成分相联系的电不灵异的二甲甲酸盐球球菌可以使金枪鱼分三联体和分子轨道能源水平得以实现,从而便利电荷载承运人在有机发光二极管中进行重组,并能够实现高效的节能,节能的氧化铀装置.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别3(经口)
严重眼损伤类别1
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H318 |造成严重眼损伤.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号2811
危险品标志Xi,T
包装等级III
安全声明26-36/37/39-36-45-39
危险类别码36/37/38-41-25

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

3-氨基-2-硝基吡啶置于亚硝酸特丁酯,Copper Dichloride体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,乙腈,乙二醇作为反应溶剂,以44%的收率获得产物3-氯-2-硝基吡啶
参考文献:沙梅尔反应从间歇到连续过程的高效换位
标题:沙梅尔反应从间歇到连续过程的高效换位
摘要:研究了桑德迈尔氯化法从批次到安全连续流过程的转换.我们最初的方法是开发一种使用流化学的级联方法,该方法涉及重氮盐的反应生成并用氯化铜淬灭.为了实现这种安全的连续过程重氮化,使用了化学计量方法(simplex方法)并外推以建立完全连续流方法.还通过合成几种(杂)芳基氯来检查反应范围.还对过程进行了验证和放大.在提高安全性的同时获得了更高的生产率.
DOI:10.1021/acs.Oprd.6B00318

海关参考信息

2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8188282-B2
优先权日:2006-07-15
标题:Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
发明人：ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARE MARC; HALLAND NIS; RKYEK OMAR; URMANN MATTHIAS
权利人:ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARE MARC; HALLAND NIS; RKYEK OMAR; URMANN MATTHIAS; SANOFI AVENTIS
摘要:The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, n nwherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

专利号:AU-2007276514-A1
优先权日:2006-07-15
标题:A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:CA-2657717-A1
优先权日:2006-07-15
标题 :A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:CN-101490014-B
优先权日:2006-07-15
标题:Regioselective palladium-catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:CN-101490014-A
优先权日:2006-07-15
标题:Regioselective palladium-catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:EP-2044033-B1
优先权日:2006-07-15
标题:A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles