CAS: 472-26-4; 5-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5,14-Trihydroxy-10,13-Dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-Dodecahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-Yl]Pyran-2-One

该化合物是一种被归类为bufadienolide的强效抗血清化合物,主要来自某些蛤虫的皮肤分泌,特别是布弗根斯的青蛙.它展示了一种复杂的结构,其特点是固醇脊柱,具有有助于其生物活动的特定功能组群.Telocinobufagin以其心血管特性著称,这意味着它可以影响心脏肌肉萎缩,引起药理研究的兴趣.此外,还研究过它潜在的抗癌特性,因为它可能在某些癌症细胞线上引起聚变.该化合物与各种细胞目标,包括离子管道和酶发生相互作用,这可能导致重大的生理影响.然而,由于其强大的生物活动,Tloocinobugin在高浓度时也可能有毒,因此需要在研究和可能的治疗应用中仔细处理和剂量考虑.它的独特特性使它成为毒理学和药化学两个方面的兴趣对象.

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上下游产品

CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号470-42-8 海蟾蜍毒素

合成工艺路线路线简述

    📜Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于硼酸三钠,乙醇,溶剂黄146体系中,化学反应生成 蟾蜍精
    参考文献:从marinobufagin转移到telocinobufagin.关于蟾蜍毒,第19部分† ‡
    标题:从marinobufagin转移到telocinobufagin.关于蟾蜍毒,第19部分† ‡
    摘要:通过在乙醇水溶液中用nabh 4还原将马来酸丁香精(i)以低收率转化为四氯丁酸丁香精(11).该反应证明了马力丁蟾蜍精的式i.此外,还创建了至少四种其他未经检查的物质.
    DOI:10.1002/hlca.19590420503

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    主要参考文献


    1: Sun B, Si N, Wei X, Wang H, Wang H, Liu Y, Jiang S, Liu H, Yang J, Xia B, Chen L, Bian B, Zhao H. Multi-omics reveals bufadienolide Q-markers of Bufonis Venenum based on antitumor activity and cardiovascular toxicity in zebrafish. Phytomedicine. 2024 Oct;133:155914. doi: 10.1016/j.phymed.2024.155914. Epub 2024 Aug 5.
    249:116375. doi: 10.1016/j.jpba.2024.116375. Epub 2024 Jul 21.
    127:155440. doi: 10.1016/j.phymed.2024.155440. Epub 2024 Feb 9. 24(23):16694. doi: 10.3390/ijms242316694.

    合成参考文献


    摘要:Pharmazie in Unserer Zeit., 13(129), 1984 []
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