CAS: 35790-95-5; (4As,6As,6Br,10S,12Ar,12Br,14Br)-10-(((2S,3R,4S,5S)-4,5-Dihydroxy-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-2,2,6A,6B,9,9,12A-Heptamethyl-1,2,3,4,4A,5,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14B-Icosahydropicene-4A-Carboxylic Acid

该化合物是源于Hedera 螺旋植物(俗称English ivy)的自然产生的三叶杆沙邦因,其特点是分子结构复杂,包括类固醇骨和糖糖,有助于其防沙邦素特性.该化合物展示了一系列生物活动,包括抗炎,抗微生物和预期效应,使其对传统医学和现代药理都感兴趣. -Hederin通常在易燃植物的叶芽中发现,并经常研究其潜在的治疗用途.其在水中的溶性受糖单位存在的影响,这些单位可提高其生物利用率.此外,Hederin在各种配方中的安全情况和功效是正在进行的研究的主题,特别是在呼吸卫生和皮肤条件方面.与许多自然化合物一样,提取和净化过程会影响其能量和活动,突出其使用标准化的重要性.

英文名称(4As,6As,6Br,10S,12Ar,12Br,14Br)-10-(((2S,3R,4S,5S)-4,5-Dihydroxy-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-2,2,6A,6B,9,9,12A-Heptamethyl-1,2,3,4,4A,5,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14B-Icosahydropicene-4A-Carboxylic Acid
中文名称β-常春藤素
IUPAC名称(4aS,6aS,6bR,10S,12aR,12bR,14bR)-10-(((2S,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid
其它别名Olean-12-En-28-Oic Acid, 3-[[2-O-(6-Deoxy-.Alpha.-L-Mannopyranosyl)-.Alpha.-L-Arabinopyranosyl]Oxy]-, (3.Beta.)-; .Beta.-Hederin; Beta-Hederin; (4As
CAS编号35790-95-5
MFCD编号:MFCD28975866
EINECS号:879-620-6
分子式:C41H66O11分子量:734.97
产品CID: 1366604
产品分类生物化工 → 提取物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: IBAJNOZMACNWJD-HVUPOBLPSA-N
InChI=1S/C41H66O11/c1-21-28(43)30(45)31(46)33(50-21)52-32-29(44)24(42)20-49-34(32)51-27-12-13-38(6)25(37(27,4)5)11-14-40(8)26(38)10-9-22-23-19-36(2,3)15-17-41(23,35(47)48
计算化学: 氢键受体数11.0氢键供体数6.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点221-223 °C
沸点817.8±65.0 °C at 760 mmHg
闪点240.5±27.8 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:4?+-.0.70(预测)
PSA:175.37
LogP:9.96
折射率1.592
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Methanol (Slightly), Pyridine (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件防潮, 冰箱, 置于惰性气氛下

MSDS等安全信息

危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

CAS号73-34-7 6-methyloxane-2... | CAS号87-72-9 L-阿拉伯糖 | CAS号508-02-1 齐墩果酸

合成工艺路线路线简述

📜Ciwujianoside C4置于2,6-二甲基吡啶,氢氧化钾,Lithium Iodide体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 40.0H,反应生成 Beta-常春藤素
参考文献:Shao,Chun-Jie; Kasai,Ryoji; Xu,Jing-Da,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1988,Vol. 36,# 2,P. 601-608
标题:Shao,Chun-Jie; Kasai,Ryoji; Xu,Jing-Da,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1988,Vol. 36,# 2,P. 601-608

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
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合成参考文献

参考文献:10.1021/bi035928t
摘要:Hegener O, Prenner L, Runkel F, Baader SL, Kappler J, Häberlein H. Dynamics of beta2-adrenergic receptor-ligand complexes on living cells. Biochemistry. 2004 May 25;43(20):6190–9. doi: 10.1021/bi035928t.
摘要:Rooney S, Ryan MF. Modes of action of alpha-hederin and thymoquinone, active constituents of Nigella sativa, against HEp-2 cancer cells. Anticancer Res. 2005 Nov;25(6B):4255–9.