CAS: 2503-46-0; 1-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)Propan-2-One

该化合物是属于酚类化合物的有机化合物,具有氢氧基和与芳香环相连的甲基氧基结构,其特点是白色到白色晶体外观,在有机溶剂中可溶解,其分子结构有助于其在各个领域的潜在应用,包括药物和化妆品,因其抗氧化性特性而促进其再活动,使其在有机合成中成为有用的中间体.此外,甲氧基组可以影响其生物活动和溶解性.与许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,考虑到关于毒性和环境影响的适当准则的安全数据表.

结构式图片

相似化合物

776-99-8 5703-21-9 122-48-5

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

1-acetoxy-2-methoxy-4-(3-methyl-oxiranyl)-benzene 2-methoxy-4-propenylphenol 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1,2-diol (E)-2-methoxy-4-(2-nitroprop-1-enyl)phenol 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propanol (4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-acetone semicarbazone 1-(3-methoxy-4-acetoxyphenyl)-2-propanone 1-bromo-1-(3-methoxy,4-acetophenyl)propanone

合成工艺路线路线简述

    丁香酚置于盐酸,Iron(III) Chloride,Palladium(II) Trifluoroacetate,水,Sodium 2,2,2-Trifluoroacetate体系中,用 乙腈 用作溶剂,以54%的收率获得4-羟基-3-甲氧基苯丙酮
    参考文献:自然保持自然:用于合成香精醛和风味醛的两种新型化学酶一锅法级联反应
    标题:自然保持自然:用于合成香精醛和风味醛的两种新型化学酶一锅法级联反应
    摘要:人们非常需要基于绿色化学 12 项原则生产高价值化学品的新型合成策略.在本文中,我们提出了两种新型化学酶一锅法级联反应的概念验证,可用于生产有价值的香料和风味醛.我们使用可再生的苯基槐烯作为起始材料,例如丁香中的丁香酚或来自埃斯特拉贡的雌芪.对于第一种策略,进行 Pd 催化的烯丙基双键异构化和随后的酶介导的(芳香族双加氧酶,Ado)烯烃裂解以获得所需的醛.在第二条途径中,通过无铜 Wacker 氧化方案将双键氧化成相应的酮,然后进行酶促 Baeyer-Villiger 氧化(来自福氏嗜睡双歧杆菌的苯丙酮单加氧酶),酯酶介导的(来自荧光假单胞菌的酯酶,Pfei)水解和随后的伯醇氧化(来自恶臭假单胞菌的醇脱氢酶,Alkj) 添加到相应的醛类产物中.对八种不同的苯丙烯衍生物进行这些反应序列,允许在 4 个反应步骤后以高达 55% 的收率合成七种醛(每步为 86%).
    Doi:10.1039/d3Gc04191C

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-118904228-A
    优先权日:2024-07-18
    标题:A system and method for continuous flow synthesis of lignin-based quinoline derivatives

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    参考标题:Mno2 As A Terminal Oxidant In Wacker Oxidation Of Homoallyl Alcohols And Terminal Olefins
    作者:Rodney A. Fernandes,Gujjula V. Ramakrishna,Venkati Bethi
    摘要:Pdcl2/cro3/hcl Produced α,β-Unsaturated Ketones From Homoallyl Alcohols, The Present Method Provided Orthogonally The β-Hydroxy-Methyl Ketones. No Overoxidation Or Elimination Of Benzylic And/or β-Hydroxy Groups Was Observed. The Method Could Be Extended To The Oxidation Of Simple Terminal Olefins As Well, To Methyl Ketones, Displaying Its Versatility. An Application To The Regioselective Synthesis Of Gingerol Is

    合成参考文献


    参考文献:10.1038/nchem.1506
    摘要:Over B, Wetzel S, Grütter C, Nakai Y, Renner S, Rauh D, Waldmann H. Natural-product-derived fragments for fragment-based ligand discovery. Nat Chem. 2013 Jan;5(1):21–8. doi: 10.1038/nchem.1506.
    参考文献:10.1007/s00253-006-0544-x
    摘要:Zhang Y, Xu P, Han S, Yan H, Ma C. Metabolism of isoeugenol via isoeugenol-diol by a newly isolated strain of Bacillus subtilis HS8. Appl Microbiol Biotechnol. 2006 Dec;73(4):771–9. doi: 10.1007/s00253-006-0544-x.
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