CAS: 21691-44-1; Z-Nva-Oh

该化合物是非蛋白性氨基氨基酸L-诺瓦林的保护衍生物,其特点是N终点的苯基氧碳基(Z)组,这种改变加强了有机溶剂的稳定性和溶解性,使其成为peptide合成和生化化学研究的宝贵中间体.Z组在温和条件下促进有选择的去保护,使受控地融入peptide链中.它的自然纯度确保了非对称合成中一致的立体化学结果.Z-L-诺瓦林在研究酶基物质相互作用和设计基于peptide的抑制剂方面特别有用.该化合物的界定结构和与标准混合试剂的兼容性强调了其在固态和溶性阶段Peptide化学中的实用性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号6600-40-4 L-正缬氨酸 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号21691-43-0 N-苄氧羰基-DL-正缬氨酸 | CAS号17337-71-2 benzyl N-[1-[(1...

合成工艺路线路线简述

    L-正缬氨酸置于氯甲酸苄酯体系中,化学反应生成Z-L-正缬氨酸
    参考文献:Izumiya; Yamashita,Journal Of Biochemistry,1959,Vol. 46,P. 19,21
    标题:Izumiya; Yamashita,Journal Of Biochemistry,1959,Vol. 46,P. 19,21

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2014148574-A1
    优先权日:2012-11-29
    标题 :Synthesis of an intermediate of an antiviral compound
    发明人：ALLEGRINI PIETRO; BRUNOLDI ENRICO; ATTOLINO EMANUELE; BOVE ALESSIO
    权利人:ALLEGRINI PIETRO; BRUNOLDI ENRICO; ATTOLINO EMANUELE; BOVE ALESSIO; DIPHARMA FRANCIS SRL
    摘要:Process for the preparation of a cyclopropylamide compound which is useful as a structural unit in a process for the preparation of a viral protease inhibitor.

    专利号:WO-2013136265-A1
    优先权日:2012-03-13
    标 题:Synthesis of an intermediate of an antiviral compound
    发明人：ATTOLINO EMANUELE; BOVE ALESSIO; BRUNOLDI ENRICO; ALLEGRINI PIETRO
    权利人:DIPHARMA FRANCIS SRL
    摘要:Process for the preparation of a cyclopropylamide compound which is useful as a structural unit in a process for the preparation of a viral protease inhibitor.

    专利号:EP-2738164-A1
    优先权日:2012-11-29
    标题:Synthesis of an intermediate of an antiviral compound

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    参考文献:10.1007/bf00567030
    摘要:Ivanov VT, Lavrinovich IA, Bernat Y, Kostetskii PV, Ovchinnikov YA. The conformational states of cyclopeptide systems. VIII. Synthesis of cyclohexapeptides containing residues of L-valine, L-norvaline, L-leucine, and glycine. Chemistry of Natural Compounds. 1975 Jan;11(1):55–60. doi: 10.1007/bf00567030.
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