CAS: 208110-81-0; 6-Fluoropicolinaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特征为:环,是含有一个氮原子的由六人组成的芳香热循环,在6个位置上存在一个气态组(CHO),在2位置上存在一个氟原子,有助于其独特的反应性和特性.这种化合物一般是无色的,可粉黄的液体或固体,视室内温度的物理状态而定.众所周知,它有可能在有机合成中应用,特别是在制药和农用化学品方面,因为气态组的再活性可参与各种化学反应,如凝聚和核分裂性添加.此外,氟原子可影响分子的电子特性,加强其脂性,并可能影响其生物活动.与许多有机化合物一样,在处理2-Fluoro-6-gylpyldidine时应采取安全防范措施,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害.

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3939-15-9 402-69-7 455-71-0

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2-fluoro-6-methylpyridine tert-Butoxybis(dimethylamino)methane 2-fluoro-6-(dibromomethyl)pyridine 6-fluoropyridine-2-carbonyl chloride 6-(methylthio)pyridine-2-carboxaldehyde

合成工艺路线路线简述

    2-氟吡啶-6-羧酸置于氯化亚砜,Pd-Baso4,氢气体系中,化学反应生成6-氟-2-吡啶甲醛
    参考文献:Synthesis Of Some Fluorine-Containing Pyridinealdoximes Of Potential Use For The Treatment Of Organophosphorus Nerve-Agent Poisoning
    标题:Synthesis Of Some Fluorine-Containing Pyridinealdoximes Of Potential Use For The Treatment Of Organophosphorus Nerve-Agent Poisoning
    摘要:Fluoroheterocyclic Aldoximes Were Screened As Therapeutic Agents For The Treatment Of Anticholinesterase Poisoning. 2-Fluoropyridine-3-And-6-Aldoxime,And 3-Fluoropyridine-2-And-4-Aldoxime,Were Synthesised. Attempts To Obtain 3,5,6-Trifluoropyridine-2,4-Bis(Aldoxime) And-2-Aldoxime,However,Proved Unsuccessful. Pentafluorobenzaldoxime Was Prepared By Oximation Of Pentafluorobenzaldehyde. Acid Dissociation Constants (Pk(A)) And Second-Order Rate Constants (K(Ox)-) Of The Fluorinated Pyridinealdoximes Towards Satin Were Measured. 2,3,5,6-Tetrafluoropyridine-4-Aldoxime Had The Best Profile: Its K(Ox)-Approached That Of The Therapeutic Oxime P2S (310 Vs. 120 L Mol(-1) Min(-1)),But Its Higher Pk(A) (9.1 Vs. 7.8) Fell Short Of The Target Figure Of 8 Required For Reactivation Of Inhibited Acetylcholinesterase In Vivo. N-Alkylation Of The Fluorinated Pyridine-Aldoximes May Reduce Their Pk(A) Nearer To 8 And Enhance Their Therapeutic Potential. Crown Copyright (C) 2011 Published By Elsevier B.V. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Jfluchem.2011.05.028

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    专利信息


    专利号:CN-113603687-A
    优先权日:2021-08-02
    标 题:A new method for the synthesis of cyano-substituted imidazo[1,5-a]pyridines
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