CAS: 14817-09-5; 4-(Decyloxy)-3,5-Dimethoxybenzamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个苯环,由两种甲基氧组和一种二氧氧侧链取代.苯基功能组的存在表明,它含有一种氨联结,有助于其潜在的生物活动和溶性.二氧基组,一个长链氯化代产物,增加了分子的亲脂性,有可能影响其与生物膜的相互作用及其总体药理基因特征.甲基氧基组,是电子施食,可以影响苯环的电子特性,可能增强它的再活动性或稳定性.由于它的结构特征可以促进与生物目标的相互作用,这种化合物在各种应用中可能具有有趣的特性,包括制药.其具体特征,如熔点,沸点和溶性,将取决于分子相互作用和研究中的环境.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

    合成工艺路线路线简述

      📜一氧化碳,5-Bromo-2-(Decyloxy)-1,3-Dimethoxybenzene置于tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0),(R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷,氨基甲酸铵,碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应 20.0H,以69%的收率获得地西酰胺
      参考文献:Palladium-Catalyzed Approach To Primary Amides Using Nongaseous Precursors
      标题:Palladium-Catalyzed Approach To Primary Amides Using Nongaseous Precursors
      摘要:A Simple Protocol Is Reported For The Preparation Of Primary Aryl Amides Under Pd-Catalyzed Carbonylation Chemistry Applying A Two-Chamber System With Crystalline And Nontransition Metal Based Sources Of Carbon Monoxide And Ammonia. The Method Is Suitable For The Synthesis Of A Number Of Primary Amides With Good Functional Group Tolerance. Incorporation Of (Co)-C-13 Into The Primary Amide Group Was Also Found To Be Effective Making This Approach Useful For Accessing Carbon Isotope Labeled Derivatives.
      Doi:10.1021/ol201808Y

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:US-2008214827-A1
      优先权日:2004-02-03
      标 题:Synthesis of Cyanoimino-Benzoimidazoles
      发明人：GOEHRING R RICHARD; WHITEHEAD JOHN; SHAO BIN
      权利人:EURO CELTIQUE SA
      摘要:Disclosed in certain embodiments is a process for synthesizing a compound of formula (V) and salts thereof.

      专利号:CA-2555219-A1
      优先权日:2004-02-03
      标 题 :Synthesis of cyanoimino-benzoimidazoles

      专利号:WO-2005075459-A1
      优先权日:2004-02-03
      标题:Synthesis of cyanoimino-benzoimidazoles

      专利号:EP-1711484-A4
      优先权日:2004-02-03
      标题:SYNTHESIS OF CYANOIMINO-BENZOIMIDAZOLES

      专利号:EP-1711484-A1
      优先权日:2004-02-03
      标 题:Synthesis of cyanoimino-benzoimidazoles

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      合成参考文献


      摘要:Psychotropic Drugs and Related Compounds, 2nd ed., Usdin, E., and D.H. Efron, Washington, DC, 1972, -(377), 1972
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