在 溶剂黄146,锌体系中,化学反应 7.0H,反应生成叔丁基 3-氧代-环丁烷羧酸
参考文献:铜催化的自由基碳-碳键断裂和烯键硫酮与环酮肟酯的[4 + 1]环流级联
标题:铜催化的自由基碳-碳键断裂和烯键硫酮与环酮肟酯的[4 + 1]环流级联
摘要:碳-碳键的形成是有机合成中最重要的反应之一.通过张开的碳环的开环cc键裂解来重建碳-碳键通常是通过热力学上优选的途径进行的.但是,很少有文献报道通过热力学上不利的c-C键断裂形成碳-碳键.在本文中,我们公开了环酮肟酯在[4 + 1]环化反应中不寻常的c-c键裂解.在厌氧铜(i)催化下,对环酮肟酯进行区域选择性,热力学上较不利的自由基c-C键裂解,然后用烯胺硫酮进行环化;即α-硫代氧乙烯酮n,S-缩醛有效地提供了2-氰基烷基-氨基噻吩衍生物.环丁酮,-戊酮,-己酮和-庚酮肟酯可以作为环化反应中有效的c1结构单元.提出了亚氨基自由基机理,用于罕见的c-c键裂解/ [4 + 1]环合级联反应.
Doi:10.1021/acs.Joc.8B03175