CAS: 145549-76-4; Tert-Butyl 3-Oxocyclobutanecarboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特征为酯功能组和环丁烷环状结构,该化合物具有叔丁基化合物,该化合物有助于其消毒体积,影响其活性和溶解性.3-氧组的存在表明,该化合物含有一种可参与各种化学反应(如核生殖添加)的氯酮功能.环丁烷增加了分子结构的僵硬性,有可能影响其顺质特性和与其他分子的相互作用.一般情况下,此类化合物可能由于酯和氯酮的功能而呈现中度极性,使其在有机溶剂中溶解,但水溶解性有限.此外,该化合物可能对合成有机化学具有兴趣,因为它有可能用于合成更复杂的分子或作为各种化学反应的中间体.在处置和储存任何化学物质时,应参考安全数据.

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23761-23-1 939768-64-6 1311166-10-5

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CAS号23761-23-1 3-氧代环丁烷羧酸 | CAS号75-65-0 叔丁醇 | CAS号463-82-1 新戊烷 | CAS号939768-64-6 顺式-3-羟基环丁烷羧酸叔丁酯 | CAS号1311158-43-6 trans-tert-buty...

合成工艺路线路线简述

    在 溶剂黄146,锌体系中,化学反应 7.0H,反应生成叔丁基 3-氧代-环丁烷羧酸
    参考文献:铜催化的自由基碳-碳键断裂和烯键硫酮与环酮肟酯的[4 + 1]环流级联
    标题:铜催化的自由基碳-碳键断裂和烯键硫酮与环酮肟酯的[4 + 1]环流级联
    摘要:碳-碳键的形成是有机合成中最重要的反应之一.通过张开的碳环的开环cc键裂解来重建碳-碳键通常是通过热力学上优选的途径进行的.但是,很少有文献报道通过热力学上不利的c-C键断裂形成碳-碳键.在本文中,我们公开了环酮肟酯在[4 + 1]环化反应中不寻常的c-c键裂解.在厌氧铜(i)催化下,对环酮肟酯进行区域选择性,热力学上较不利的自由基c-C键裂解,然后用烯胺硫酮进行环化;即α-硫代氧乙烯酮n,S-缩醛有效地提供了2-氰基烷基-氨基噻吩衍生物.环丁酮,-戊酮,-己酮和-庚酮肟酯可以作为环化反应中有效的c1结构单元.提出了亚氨基自由基机理,用于罕见的c-c键裂解/ [4 + 1]环合级联反应.
    Doi:10.1021/acs.Joc.8B03175

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023250107-A1
    优先权日:2022-06-23
    标 题 :Process for preparing modulators of eukaryotic initiation factor 2b
    发明人:BRAK KATRIEN; HALE CHRISTOPHER; SUDHAKAR ANANTHA
    权利人:DENALI THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure relates generally to methods for the preparation of Compound (I-1): I-1 or a stereoisomer or mixture of stereoisomers thereof, or salt of each thereof, as well as compounds and salts which are useful in the synthesis thereof.
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    摘要:Maier, M. E., Science of Synthesis, (2007) 20, 1516.
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