CAS: 1092788-83-4; 1-Cyclopentyl-3-(1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-5-yl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Amine
该化合物是一个化学化合物,其特点是复杂的环环环结构,包括多个引信环环.该化合物的特点是环球组,pyrrolo[2,3-b]pyridine mothy, 和pyrazolo [3-d]pyrimidine core, 有助于其潜在的生物活动. 矿物质功能组的存在表明,它可能从事氢联结,影响其溶性与再活性. 这些化合物经常因其药性特性特性而受到调查,特别是发现......
- 英文名称1-Cyclopentyl-3-(1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-5-yl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Amine
- 中文名称1-环戊基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
- IUPAC名称1-cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- 其它别名1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Amine, 1-Cyclopentyl-3-(1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-5-yl)-; Cc
- CAS编号1092788-83-4
- MFCD编号:MFCD12912434
- EINECS号:686-913-0
- FDA UNII编号:5B9VB06146
- 分子式:C17H17N7分子量:319.37
- 产品CID: 128910
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 蛋白酪氨酸激酶
物理性质
- 沸点650.9±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点347.4±30.1 °C
- 密度1.63
- pKa:12.79±0.40(预测)
- PSA:98.3
- LogP:2.41
- 折射率1.881
- 蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO: >10mg/mL
- 外观形态类白色白色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是一种多目标抑制剂,其应用为癌症研究,表明对各种暴风和PI3K/MTOR路径部件的强烈抑制性活动,以剂量独立的方式有效抑制PDGFR(IC50=2纳米M),HCK(IC50/=8纳米M),MTOR(IC 50=10纳米M);VEGFFR2(IC50 = 12纳米MM),SRC(IC50%= 14纳米M),ABL(IC50,000= 18纳米M,和DNA-PK(IC.550=60纳米M).PPF121禁止AKT,P70S6K和S6在显微眼细胞线(U87和LN229)中的磷酸盐酸盐,并直接以PI-3KS和MTORS为对象,抑制广泛范围的肿瘤细胞细胞扩散.在LN299,U87,SEGIG1细胞中还抑制了V-S-RC-PROYTING和修复定质材料.
MSDS等安全信息
欧盟法规
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1-cyclopentyl-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine合成工艺路线路线简述
📜1-环戊基-3-碘-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺,7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯置于pd(0) Nanoparticles Entrapped Within A Modular Polymeric Support体系中,用 水,二甲基亚砜 用作溶剂,以62%的收率获得1-环戊基-3-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
参考文献:钯介导的原位合成抗癌药
标题:钯介导的原位合成抗癌药
摘要:生物相容性异质pd(0)催化剂用于suzuki-Miyaura交叉偶联反应中,以原位合成抗癌剂,从而导致前列腺癌细胞的凋亡.
Doi:10.1039/c6Cc08666G
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-108379591-B
优先权日:2018-04-03
标 题 :Synthesis of Immune Agonist Targeting Compounds and Their Applications
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Apsel B, Blair JA, Gonzalez B, Nazif TM, Feldman ME, Aizenstein B, Hoffman R, Williams RL, Shokat KM, Knight ZA. Targeted polypharmacology: discovery of dual inhibitors of tyrosine and phosphoinositide kinases. Nat Chem Biol. 2008 Nov;4(11):691-9. Epub 2008 Oct 12.
合成参考文献
摘要:S55 | ZINC15PHARMA | Pharmaceuticals from ZINC15 | DOI:10.5281/zenodo.3247749
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