安斯泰来新机制眼科药物获FDA批准上市
摘要: 美国FDA批准avacincaptadpegol玻璃体内注射液(商品名:Izervay)用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)引起的地图样萎缩(GA). 地图样萎缩是一种晚期的年龄相关性黄斑变性, 是导致患......
📌 详细信息:
🏥参考来源: 美国食品和药物管理局
📅 发布时间: 2023-10-19
📄 详细内容
美国FDA批准avacincaptadpegol玻璃体内注射液(商品名:Izervay)用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)引起的地图样萎缩(GA). 地图样萎缩是一种晚期的年龄相关性黄斑变性, 是导致患者失明的主要原因, 影响全世界超过500万人. 该疾病平均历时2.5年, 渐进式地蚕食负责中央视力的黄斑中央凹(fovea)部位, 严重地损害患者的视觉功能、独立性以及生活品质. 此疾病是由于过量补体活化引起不可逆病变, 导致视网膜细胞受损所导致. Izervay是IvericBio旗下的一款补体C5蛋白抑制剂. 借由靶向C5蛋白, Izervay具潜力抑制补体系统活化, 进而避免视网膜细胞萎缩与地图样萎缩病程的进展.
申明: 本网站所载或引用信息仅供一般参考之用,不构成任何形式的法律意见或建议。请遵守国家法律法规, 如果有显示信息不符合管理规定,请及时通知我们,我们即刻撤除。尽管我们已尽力确保信息的准确性与时效性,但不对其完整性、可靠性或适用性作任何明示或暗示的保证。任何个人或单位在依据本网站全部或部分内容采取行动前,应自行咨询具备相应资质的法律专业人士。因依赖本网站信息而产生的任何直接或间接损失,本网站不承担任何责任。未经明确书面许可,禁止复制、传播或商业性使用本网站内容。